Solymbic

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-07-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-04-2017

Toimeaine:

adalimumab

Saadav alates:

Amgen Europe B.V.

ATC kood:

L04AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adalimumab

Terapeutiline rühm:

Imunossupressores

Terapeutiline ala:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Näidustused:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2017-03-22

Infovoldik

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SOLYMBIC 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
SOLYMBIC 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação
de segurança importante que precisa conhecer, antes e durante o
tratamento com SOLYMBIC.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico (ver
secção 4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SOLYMBIC e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar SOLYMBIC
3.
Como utilizar SOLYMBIC
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar SOLYMBIC
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SOLYMBIC E PARA QUE É UTILIZADO
SOLYMBIC contém adalimumab como substância ativa, um agente
imunossupressor seletivo.
SOLYMBIC destina-se ao tratamento da artrite reumatoide, artrite
relacionada com entesite em
crianças dos 6 aos 17 anos, espondilite anquilosante, espondilartrite
axial sem evidência radiográfica
de espondilite anquilosante, artrite psoriática, psoríase,
hidradenite supurativa, psoríase pediátrica
(doe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 20 mg de adalimumab
em 0,4 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab
em 0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia para dose única contém 40 mg de adalimumab em
0,8 ml (50 mg/ml) de
solução.
Adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante expresso em
células de Ovário do
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
SOLYMBIC 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Solução injetável.
SOLYMBIC 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia (SureClick)
Solução injetável.
Solução límpida e incolor a ligeiramente amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
SOLYMBIC em associação com metotrexato, está indicado para:
•
no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
•
no tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
3
SOLYMBIC p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik taani 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused taani 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik läti 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused läti 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik malta 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused malta 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik poola 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused poola 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik soome 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused soome 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik norra 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused norra 10-07-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 10-07-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-04-2017

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