Sogroya

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Somapacitan

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

H01AC07

INN (nemzetközi neve):

somapacitan

Terápiás csoport:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terápiás terület:

Augimas

Terápiás javallatok:

Sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (GH) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric GHD), and in adults with growth hormone deficiency (adult GHD).

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2021-03-31

Betegtájékoztató

                                26
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve. Negalima užšaldyti. Papildomos informacijos,
kaip laikyti vaistą, ieškokite
pakuotės lapelyje.
Laikyti išorinėje dėžutėje, nenuėmus švirkštiklio dangtelio,
kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
10.
S
PECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
RE
GISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Danija
12.
RE
GISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/20/1501/003
13.
S
ERIJOS NUMERIS
_ _
Lot
14.
P
ARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
_ _
15.
VART
OJIMO INSTRUKCIJA
16.
INF
ORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Sogroya 5 mg/1.5 ml
17.
UNI
KALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNI
KALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
27
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
SUDĖTINĖS PAKUOTĖS IŠORINĖ DĖŽUTĖ (SU MĖLYNUOJU LANGELIU)
1.
VAIS
TINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sogroya 5 mg/1,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
_somapacitanum _
2.
VE
IKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename ml tirpalo yra 3,3 mg somapacitano. Kiekviename 1,5 ml tirpalo
užpildytame švirkštiklyje
yra 5 mg somapacitano.
3.
P
AGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: histidinas, manitolis, poloksameras 188,
fenolis, injekcinis vanduo, vandenilio
chlorido rūgštis / natrio hidroksidas (pH reguliuoti). Daugiau
informacijos rasite pakuotės lapelyje.
4.
F
ARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
injekcinis tirpalas
Sudėtinė pakuotė: 5 (5 pakuotės po 1) užpildyti švirkštikliai
5.
VART
OJIMO METODAS IR BŪDAS
Leisti po oda
Kartą per savaitę
Adatų nepridedama
Prieš vartodami perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
S
PECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
K
ITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
T
INKAMUMO LAIKAS
EXP
Praėjus 6
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sogroya 5 mg/1,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Sogroya 10 mg/1,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Sogroya 15 mg/1,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sogroya 5 mg/1
,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename ml tirpalo yra 3,3 mg somapacitano
_ _
(
_somapacitanum_
)*
Kiekviename 1,5 ml tirpalo užpildytame švirkštiklyje yra 5 mg
somapacitano.
Sogroya 10 mg
/1,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename ml tirpalo yra 6,7 mg somapacitano
_ _
(
_somapacitanum_
)*
Kiekviename 1,5 ml tirpalo užpildytame švirkštiklyje yra 10 mg
somapacitano.
Sogroya 15 mg
/1,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename ml tirpalo yra 10 mg somapacitano
_ _
(
_somapacitanum_
)*
Kiekviename 1,5 ml tirpalo užpildytame švirkštiklyje yra 15 mg
somapacitano.
*Pagamintas
_Escherichia coli_
naudojant rekombinantinę DNR technologiją, prijungiant albuminą
sujungiančią dalį.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba šiek tiek gelsvas
skystis ir be matomų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sogroya skirtas endoge
ninio augimo hormono (AH) pakaitiniam gydymui vyresniems nei 3 metų
vaikams ir paaugliams, kurių augimas sutrikęs dėl augimo hormono
trūkumo (vaikų AHT) ir
suaugusiesiems, kuriems yra augimo hormono trūkumas (suaugusiųjų
AHT).
4.2
D
OZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą somapacitanu turi paskirti ir stebėti gydytojai, turintys
tinkamą kvalifikaciją i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése