Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Beszerezhető a:

Mylan Ireland Limited

ATC-kód:

A10BD07

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Terápiás csoport:

Farmaci usati nel diabete

Terápiás terület:

Diabete mellito, tipo 2

Terápiás javallatok:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2022-02-16

Betegtájékoztató

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SITAGLIPTIN/METFORMINA CLORIDRATO MYLAN 50 MG/850 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
sitagliptin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Sitagliptin/Metformina cloridrato Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sitagliptin/Metformina cloridrato
Mylan
3.
Come prendere Sitagliptin/Metformina cloridrato Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sitagliptin/Metformina cloridrato Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SITAGLIPTIN/METFORMINA CLORIDRATO MYLAN E A COSA SERVE
Sitagliptin/Metformina cloridrato Mylan contiene due differenti
principi attivi chiamati sitagliptin e
metformina.
•
sitagliptin appartiene ad una classe di farmaci chiamata inibitori
della DPP-4 (inibitori della
dipeptidil peptidasi 4)
•
metformina appartiene ad una classe di farmaci chiamata biguanidi.
Essi agiscono insieme per controllare i livelli di zucchero nel sangue
dei pazienti adulti con una forma
di diabete chiamato “diabete mellito di tipo 2”. Questo medicinale
aiuta ad aumentare i livelli di
insulina prodotta dopo i pasti e diminuisce la quantità di zucchero
prodotto dall’organismo.
Insieme alla dieta e all’esercizio fisico, questo medicinale aiuta
ad abbassare i livelli di zucchero nel
sangue. Questo medicinale può essere utilizzato da solo o con alc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sitagliptin/Metformina cloridrato Mylan 50 mg/850 mg compresse
rivestite con film
Sitagliptin/Metformina cloridrato Mylan 50 mg/1.000 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sitagliptin/Metformina cloridrato Mylan 50 mg/850 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin cloridrato monoidrato equivalente
a 50 mg di sitagliptin e 850 mg
di metformina cloridrato.
Sitagliptin/Metformina cloridrato Mylan 50 mg/1.000 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin cloridrato monoidrato equivalente
a 50 mg di sitagliptin e 1.000 mg
di metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Sitagliptin/Metformina cloridrato Mylan 50 mg/850 mg compresse
rivestite con film
Compressa a forma di capsula, rosa, biconvessa, dai bordi smussati con
impresso “M” su un lato
e “SM5” sull’altro. Dimensioni: all’incirca 20 mm x 10 mm.
Sitagliptin/Metformina cloridrato Mylan 50 mg/1.000 mg compresse
rivestite con film
Compressa a forma di capsula, di colore da pesca a marrone,
biconvessa, dai bordi smussati con
impresso “M” su un lato e “SM7” sull’altro. Dimensioni:
all’incirca 21 mm x 10 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per i pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2:
Sitagliptin/Metformina cloridrato Mylan è indicato in aggiunta alla
dieta e all’esercizio fisico per
migliorare il controllo glicemico in pazienti che non hanno un
adeguato controllo della glicemia con
la loro dose massima tollerata di metformina da sola o in quei
pazienti già in trattamento con
l’associazione di sitagliptin e metformina.
Sitagliptin/Metformina cloridrato Mylan è indicato in associazione
con una sulfonilurea ( triplice
terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico in pazienti che non hanno un
adeguato controll
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-05-2023