Sildenafil Actavis

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sildenafil

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kód:

G04BE03

INN (nemzetközi neve):

sildenafil

Terápiás csoport:

Urologicals

Terápiás terület:

Poremećaj erekcije

Terápiás javallatok:

Liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. Kako bi Sildenafil Актавис biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2009-12-10

Betegtájékoztató

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SILDENAFIL ACTVIS 25 MG, 50 MG I 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sildenafil Actavis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sildenafil Actavis
3.
Kako uzimati Sildenafil Actavis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sildenafil Actavis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SILDENAFIL ACTAVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Sildenafil Actavis sadrži djelatnu tvar sildenafil koja pripada
skupini lijekova pod nazivom inhibitori
fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5). Svojim djelovanjem omogućuje
opuštanje krvnih žila penisa čime
omogućuje dotok krvi u penis prilikom seksualnog uzbuđenja.
Sildenafil Actavis će Vam pomoći u
postizanju erekcije jedino ako ste seksualno stimulirani.
Sildenafil Actavis je lijek namijenjen liječenju odraslih muškaraca
s erektilnom disfunkcijom, ponekad
zvanom impotencija. Do toga dolazi kada muškarac nije u mogućnosti
postići ili održati ukrućenost
penisa u mjeri dovoljnoj za primjerenu spolnu aktivnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SILDENAFIL ACTAVIS
NEMOJTE UZIMATI SILDENAFIL ACTAVIS
-
Ako ste alergični na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sildenafil Actavis 25 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Actavis 50 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Actavis 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 25, 50 ili 100 mg sildenafila u obliku
sildenafilcitrata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Sildenafil Actavis 25 mg tablete
Jedna tableta sadrži 62,38 mg laktoze (u obliku hidrata).
Sildenafil Actavis 50 mg tablete
Jedna tableta sadrži 124,76 mg laktoze (u obliku hidrata).
Sildenafil Actavis 100 mg tablete
Jedna tableta sadrži 249,52 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Sildenafil Actavis 25 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Actavis 25 mg filmom obložene tablete su plave,
eliptičnog oblika, bikonveksne, dimenzija
10,0 x 5,0 mm, s oznakom „SL25“ na jednoj strani.
Sildenafil Actavis 50 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Actavis 50 mg filmom obložene tablete su plave,
eliptičnog oblika, bikonveksne, dimenzija
13,0 x 6,5 mm, s oznakom „SL50“ na jednoj strani.
Sildenafil Actavis 100 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Actavis 100 mg filmom obložene tablete su plave,
eliptičnog oblika, bikonveksne,
dimenzija 17,0 x 8,5 mm, s oznakom „SL100“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sildenafil Actavis je indiciran u odraslih muškaraca s erektilnom
disfunkcijom, odnosno
nemogućnošću postizanja ili održavanja penilne erekcije dostatne
za zadovoljavajuću seksualnu
aktivnost.
Kako bi Sildenafil Actavis djelovao, neophodna je seksualna
stimulacija.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih osoba _
Preporučena doza iznosi 50 mg i uzima se po potrebi približno jedan
sat prije spolne aktivnosti. S
obzirom na djelotvornost i podnošljivost, doza se može povisiti do
100 mg ili sniziti do 25 mg.
Najviša preporučena doza je 100 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja iznosi 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése