Sildenafil Actavis

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sildenafil

Disponible depuis:

Actavis Group PTC ehf

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Poremećaj erekcije

indications thérapeutiques:

Liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. Kako bi Sildenafil Актавис biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2009-12-10

Notice patient

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SILDENAFIL ACTVIS 25 MG, 50 MG I 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sildenafil Actavis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sildenafil Actavis
3.
Kako uzimati Sildenafil Actavis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sildenafil Actavis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SILDENAFIL ACTAVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Sildenafil Actavis sadrži djelatnu tvar sildenafil koja pripada
skupini lijekova pod nazivom inhibitori
fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5). Svojim djelovanjem omogućuje
opuštanje krvnih žila penisa čime
omogućuje dotok krvi u penis prilikom seksualnog uzbuđenja.
Sildenafil Actavis će Vam pomoći u
postizanju erekcije jedino ako ste seksualno stimulirani.
Sildenafil Actavis je lijek namijenjen liječenju odraslih muškaraca
s erektilnom disfunkcijom, ponekad
zvanom impotencija. Do toga dolazi kada muškarac nije u mogućnosti
postići ili održati ukrućenost
penisa u mjeri dovoljnoj za primjerenu spolnu aktivnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SILDENAFIL ACTAVIS
NEMOJTE UZIMATI SILDENAFIL ACTAVIS
-
Ako ste alergični na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sildenafil Actavis 25 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Actavis 50 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Actavis 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 25, 50 ili 100 mg sildenafila u obliku
sildenafilcitrata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Sildenafil Actavis 25 mg tablete
Jedna tableta sadrži 62,38 mg laktoze (u obliku hidrata).
Sildenafil Actavis 50 mg tablete
Jedna tableta sadrži 124,76 mg laktoze (u obliku hidrata).
Sildenafil Actavis 100 mg tablete
Jedna tableta sadrži 249,52 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Sildenafil Actavis 25 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Actavis 25 mg filmom obložene tablete su plave,
eliptičnog oblika, bikonveksne, dimenzija
10,0 x 5,0 mm, s oznakom „SL25“ na jednoj strani.
Sildenafil Actavis 50 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Actavis 50 mg filmom obložene tablete su plave,
eliptičnog oblika, bikonveksne, dimenzija
13,0 x 6,5 mm, s oznakom „SL50“ na jednoj strani.
Sildenafil Actavis 100 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Actavis 100 mg filmom obložene tablete su plave,
eliptičnog oblika, bikonveksne,
dimenzija 17,0 x 8,5 mm, s oznakom „SL100“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sildenafil Actavis je indiciran u odraslih muškaraca s erektilnom
disfunkcijom, odnosno
nemogućnošću postizanja ili održavanja penilne erekcije dostatne
za zadovoljavajuću seksualnu
aktivnost.
Kako bi Sildenafil Actavis djelovao, neophodna je seksualna
stimulacija.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih osoba _
Preporučena doza iznosi 50 mg i uzima se po potrebi približno jedan
sat prije spolne aktivnosti. S
obzirom na djelotvornost i podnošljivost, doza se može povisiti do
100 mg ili sniziti do 25 mg.
Najviša preporučena doza je 100 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja iznosi 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-05-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-05-2015
Notice patient Notice patient danois 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-05-2015
Notice patient Notice patient grec 13-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-05-2015
Notice patient Notice patient français 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-05-2015
Notice patient Notice patient italien 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-05-2015
Notice patient Notice patient letton 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents