Siklos

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

idrossicarbamide

Beszerezhető a:

Theravia

ATC-kód:

L01XX05

INN (nemzetközi neve):

hydroxycarbamide

Terápiás csoport:

Agenti antineoplastici

Terápiás terület:

Anemia, Falce Cell

Terápiás javallatok:

Siklos è indicato per la prevenzione della recidiva di doloroso vaso-occlusiva crisi quali sindrome toracica acuta in pazienti adulti e pediatrici pazienti sintomatici affetti da anemia a cellule sindrome.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2007-06-29

Betegtájékoztató

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SIKLOS 100 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM
SIKLOS 1 000 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM
Idrossicarbamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. -
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Siklos e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Siklos
3.
Come prendere Siklos
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Siklos
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos'è Siklos e a cosa serve
Siklos viene utilizzato per prevenire le crisi dolorose, incluso il
dolore toracico improvviso, provocate
dall’anemia falciforme negli adulti, negli adolescenti e nei bambini
di età superiore a 2 anni.
L’anemia falciforme è una malattia ereditaria che colpisce i
globuli rossi.
Alcuni globuli rossi diventano anormali, rigidi ed assumono una forma
di mezzaluna o a falce che
porta all’anemia.
Le cellule falciformi si incastrano nei vasi, bloccando il flusso
ematico. Ciò provoca acute crisi
dolorose e danni agli organi.
Per le crisi più gravi, la maggior parte dei pazienti richiede
l’ospedalizzazione. Siklos riduce il numero
delle crisi dolorose e la necessità di ricovero in ospedale legata
alla malattia.
Il principio attivo di Siklos, l’idrossicarbamide, è una sostanza
che inibisce la crescita e la
proliferazione di alcune cellule, come le cellule del sangue. Tali
effetti determinano una diminuzione
dei globuli rossi e bianchi e d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Siklos 100 mg compressa rivestita con film.
Siklos 1 000 mg compressa rivestita con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Siklos 100 mg compressa rivestita con film
Ciascuna compressa contiene 100 mg di idrossicarbamide.
Siklos 1 000 mg compressa rivestita con film
Ciascuna compressa contiene 1 000 mg di idrossicarbamide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Siklos 100 mg compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film, di forma oblunga e di colore biancastro,
incisa a metà su entrambi i lati.
La compressa può essere divisa in due parti uguali. Su un lato di
ciascuna metà della compressa è
impressa la lettera “H”.
Siklos 1 000 mg compressa rivestita con film
Compressa, a forma di capsula, di colore biancastro con tre linee
incise su entrambi i lati.
La compressa può essere divisa in quattro parti uguali. Su un lato di
ciascun quarto della compressa, è
impressa la lettera "T".
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Siklos è indicato per la prevenzione delle crisi dolorose
vaso-occlusive ricorrenti inclusa la sindrome
acuta toracica in pazienti adulti, adolescenti e bambini di età
superiore ai 2 anni affetti da anemia
falciforme sintomatica (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Siklos deve essere iniziato da un medico esperto
nel trattamento di pazienti affetti
da anemia falciforme.
Posologia
_Adulti, adolescenti e bambini di età superiore a 2 anni _
La posologia dev'essere determinata in base al peso corporeo (p.c.)
del paziente.
La dose iniziale dell'idrossicarbamide è di 15 mg/kg p.c. e la dose
usuale è compresa tra 15 e
30 mg/kg p.c./die.
La dose di Siklos deve essere mantenuta fino a quando il paziente
risponde clinicamente o
ematologicamente alla terapia (ad es., aumento dell'emoglobina F
(HbF), del Volume Corpuscolare
Medio (Mean Cor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése