Senshio

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ospemifen

Beszerezhető a:

Shionogi B.V.

ATC-kód:

G03XC05

INN (nemzetközi neve):

ospemifene

Terápiás csoport:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Terápiás terület:

postmenopauzi

Terápiás javallatok:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2015-01-14

Betegtájékoztató

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SENSHIO 60
MG FILMOM OBLOŽENE
TABLETE
ospemifen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Senshio i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Senshio
3.
Kako uzimati Senshio
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Senshio
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
SENSHIO
I ZA ŠTO SE KORISTI
Senshio sadrži djelatnu tvar ospemifen. Ospemifen pripada skupini
lijekova koji ne sadrže hormone i
nazivaju se selektivni modulatori estrogenskih receptora (engl.
_selective oestrogen receptor _
_modulator_, SERM).
SENSHIO SE KORISTI ZA liječenje žena s umjerenim do teškim
simptomima postmenopauze u i izvan
vagine, poput svrbeža, suhoće rodnice, peckanja i boli prilikom
snošaja (dispareunija). To je stanje
poznato kao vulvarna i vaginalna atrofija. Uzrokovano je sniženjem
razine ženskog hormona
estrogena u Vašem tijelu. Kad se to dogodi, stijenke rodnice postaju
tanje. To se prirodno događa
nakon menopauze (u postmenopauzi).
SENSHIO DJELUJE slično nekim korisnim učincima estrogena, tako da
pomaže ublažiti ove simptome i s
njima povezane uzroke vulvarne i vaginalne atrofije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
SENSHIO
NEMOJTE UZIMATI SENSHIO
-
ako ste alergični na ospemifen ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako imate ili ste ikad imali KRVNI
UGRUŠAK
U VENI (trombozu), npr. u nogama (duboka venska
tromboza), plućima (pl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Senshio 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg ospemifena.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,82 mg laktoze u obliku
hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalne bikonveksne bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete
dimenzija 12 mm x 6,45 mm, s
utisnutom oznakom „60“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Senshio je indiciran za liječenje umjerene do teške simptomatske
vulvarne i vaginalne atrofije (VVA)
u žena u postmenopauzi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta od 60 mg jedanput dnevno s hranom,
uzeta svakog dana u isto
vrijeme.
Ako se doza propusti, potrebno ju je uzeti s hranom čim se bolesnica
sjeti. Dvostruka se doza ne smije
uzeti istog dana.
Posebne populacije
_Starije bolesnice (>65 godina) _
U bolesnica starijih od 65 godina prilagodba doze nije potrebna
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje bubrega_
_ _
U bolesnica s blagim, umjerenim ili teškim oštećenjem bubrega
prilagodba doze nije potrebna (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje jet_
_re _
U bolesnica s blagim do umjerenim oštećenjem jetre prilagodba doze
nije potrebna_. _Primjena
ospemifena u bolesnika s teškim oštećenjem jetre nije ispitana,
stoga se lijek Senshio ne preporučuje
za primjenu u takvih bolesnica (vidjeti dio 5.2).
3
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene ospemifena u pedijatrijskoj populaciji za
indikaciju liječenja umjerene do
teške simptomatske VVA u žena u postmenopauzi.
Način primjene
Peroralno.
Jednu tabletu treba progutati cijelu jedanput dnevno s hranom i mora
se uzimati svakoga dana u isto
vrijeme.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Aktivni venski tromboembolijski događaji (engl. _venous
thromboembol
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése