Senshio

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ospemifen

Verfügbar ab:

Shionogi B.V.

ATC-Code:

G03XC05

INN (Internationale Bezeichnung):

ospemifene

Therapiegruppe:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Therapiebereich:

postmenopauzi

Anwendungsgebiete:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2015-01-14

Gebrauchsinformation

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SENSHIO 60
MG FILMOM OBLOŽENE
TABLETE
ospemifen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Senshio i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Senshio
3.
Kako uzimati Senshio
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Senshio
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
SENSHIO
I ZA ŠTO SE KORISTI
Senshio sadrži djelatnu tvar ospemifen. Ospemifen pripada skupini
lijekova koji ne sadrže hormone i
nazivaju se selektivni modulatori estrogenskih receptora (engl.
_selective oestrogen receptor _
_modulator_, SERM).
SENSHIO SE KORISTI ZA liječenje žena s umjerenim do teškim
simptomima postmenopauze u i izvan
vagine, poput svrbeža, suhoće rodnice, peckanja i boli prilikom
snošaja (dispareunija). To je stanje
poznato kao vulvarna i vaginalna atrofija. Uzrokovano je sniženjem
razine ženskog hormona
estrogena u Vašem tijelu. Kad se to dogodi, stijenke rodnice postaju
tanje. To se prirodno događa
nakon menopauze (u postmenopauzi).
SENSHIO DJELUJE slično nekim korisnim učincima estrogena, tako da
pomaže ublažiti ove simptome i s
njima povezane uzroke vulvarne i vaginalne atrofije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
SENSHIO
NEMOJTE UZIMATI SENSHIO
-
ako ste alergični na ospemifen ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako imate ili ste ikad imali KRVNI
UGRUŠAK
U VENI (trombozu), npr. u nogama (duboka venska
tromboza), plućima (pl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Senshio 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg ospemifena.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,82 mg laktoze u obliku
hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalne bikonveksne bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete
dimenzija 12 mm x 6,45 mm, s
utisnutom oznakom „60“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Senshio je indiciran za liječenje umjerene do teške simptomatske
vulvarne i vaginalne atrofije (VVA)
u žena u postmenopauzi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta od 60 mg jedanput dnevno s hranom,
uzeta svakog dana u isto
vrijeme.
Ako se doza propusti, potrebno ju je uzeti s hranom čim se bolesnica
sjeti. Dvostruka se doza ne smije
uzeti istog dana.
Posebne populacije
_Starije bolesnice (>65 godina) _
U bolesnica starijih od 65 godina prilagodba doze nije potrebna
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje bubrega_
_ _
U bolesnica s blagim, umjerenim ili teškim oštećenjem bubrega
prilagodba doze nije potrebna (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje jet_
_re _
U bolesnica s blagim do umjerenim oštećenjem jetre prilagodba doze
nije potrebna_. _Primjena
ospemifena u bolesnika s teškim oštećenjem jetre nije ispitana,
stoga se lijek Senshio ne preporučuje
za primjenu u takvih bolesnica (vidjeti dio 5.2).
3
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene ospemifena u pedijatrijskoj populaciji za
indikaciju liječenja umjerene do
teške simptomatske VVA u žena u postmenopauzi.
Način primjene
Peroralno.
Jednu tabletu treba progutati cijelu jedanput dnevno s hranom i mora
se uzimati svakoga dana u isto
vrijeme.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Aktivni venski tromboembolijski događaji (engl. _venous
thromboembol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen