Senshio

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ospemifene

Beszerezhető a:

Shionogi B.V.

ATC-kód:

G03XC05

INN (nemzetközi neve):

ospemifene

Terápiás csoport:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Terápiás terület:

Postmenopause

Terápiás javallatok:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2015-01-14

Betegtájékoztató

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SENSHIO 60 MG FILM-COATED TABLETS
ospemifene
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Senshio is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Senshio
3.
How to take Senshio
4.
Possible side effects
5.
How to store Senshio
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SENSHIO_ _IS AND WHAT IT IS USED FOR
Senshio contains the active substance ospemifene. Ospemifene belongs
to a group of medicines that
do not contain hormones called Selective Estrogen Receptor Modulators
(SERMs).
SENSHIO IS USED TO treat women with moderate to severe post-menopausal
symptoms in and outside
the vagina, such as itching, dryness, burning and pain during sex
(dyspareunia). This is known as
vulvar and vaginal atrophy. It is caused by a lowering in the levels
of the female hormone oestrogen in
your body. When this happens, the vaginal walls can become thinner.
This happens naturally after
menopause (post-menopause).
SENSHIO WORKS in a similar way to some of the helpful effects of
oestrogen, helping to improve these
symptoms and the underlying causes of vulvar and vaginal atrophy.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SENSHIO
DO NOT TAKE SENSHIO
-
If you are allergic to ospemifene or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
If you have or have ever had a BLOOD CLOT IN A VEIN (thrombosis), for
example, in your legs (deep
vein thrombosis), lungs (pulmonary embolism), or eyes (retinal
thro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Senshio 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 60 mg ospemifene.
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 1.82 mg lactose as monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Oval biconvex, white to off-white, film-coated tablets of dimensions
12 mm x 6.45 mm, debossed
with “60” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe
symptomatic vulvar and vaginal atrophy
(VVA) in post-menopausal women.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one 60 mg tablet once daily with food taken at
the same time each day.
If a dose is missed it should be taken with food as soon as the
patient remembers. A double dose
should not be taken in the same day.
Special populations
_ _
_Elderly (>65 years old) _
No dose adjustment is necessary in patients above the age of 65 years
(see section 5.2).
_Renal impairment _
No dose adjustment is necessary for patients with mild, moderate or
severe renal impairment (see
section 5.2).
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is necessary for patients with mild to moderate
hepatic impairment_. _Ospemifene
has not been studied in patients with severe hepatic impairment,
therefore Senshio is not
recommended for use in such patients (see section 5.2).
3
_Paediatric population_
There is no relevant use of ospemifene in the paediatric population
for the indication of the treatment
of moderate to severe symptomatic VVA in post-menopausal women.
Method of administration
Oral use.
One tablet should be swallowed whole once daily with food and should
be taken at the same time each
day.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
Active or past history of venous thromboembolic events (VTEs),
includin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése