Senshio

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ospemifene

Предлага се от:

Shionogi B.V.

АТС код:

G03XC05

INN (Международно Name):

ospemifene

Терапевтична група:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Терапевтична област:

Postmenopause

Терапевтични показания:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2015-01-14

Листовка

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SENSHIO 60 MG FILM-COATED TABLETS
ospemifene
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Senshio is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Senshio
3.
How to take Senshio
4.
Possible side effects
5.
How to store Senshio
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SENSHIO_ _IS AND WHAT IT IS USED FOR
Senshio contains the active substance ospemifene. Ospemifene belongs
to a group of medicines that
do not contain hormones called Selective Estrogen Receptor Modulators
(SERMs).
SENSHIO IS USED TO treat women with moderate to severe post-menopausal
symptoms in and outside
the vagina, such as itching, dryness, burning and pain during sex
(dyspareunia). This is known as
vulvar and vaginal atrophy. It is caused by a lowering in the levels
of the female hormone oestrogen in
your body. When this happens, the vaginal walls can become thinner.
This happens naturally after
menopause (post-menopause).
SENSHIO WORKS in a similar way to some of the helpful effects of
oestrogen, helping to improve these
symptoms and the underlying causes of vulvar and vaginal atrophy.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SENSHIO
DO NOT TAKE SENSHIO
-
If you are allergic to ospemifene or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
If you have or have ever had a BLOOD CLOT IN A VEIN (thrombosis), for
example, in your legs (deep
vein thrombosis), lungs (pulmonary embolism), or eyes (retinal
thro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Senshio 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 60 mg ospemifene.
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 1.82 mg lactose as monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Oval biconvex, white to off-white, film-coated tablets of dimensions
12 mm x 6.45 mm, debossed
with “60” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe
symptomatic vulvar and vaginal atrophy
(VVA) in post-menopausal women.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one 60 mg tablet once daily with food taken at
the same time each day.
If a dose is missed it should be taken with food as soon as the
patient remembers. A double dose
should not be taken in the same day.
Special populations
_ _
_Elderly (>65 years old) _
No dose adjustment is necessary in patients above the age of 65 years
(see section 5.2).
_Renal impairment _
No dose adjustment is necessary for patients with mild, moderate or
severe renal impairment (see
section 5.2).
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is necessary for patients with mild to moderate
hepatic impairment_. _Ospemifene
has not been studied in patients with severe hepatic impairment,
therefore Senshio is not
recommended for use in such patients (see section 5.2).
3
_Paediatric population_
There is no relevant use of ospemifene in the paediatric population
for the indication of the treatment
of moderate to severe symptomatic VVA in post-menopausal women.
Method of administration
Oral use.
One tablet should be swallowed whole once daily with food and should
be taken at the same time each
day.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
Active or past history of venous thromboembolic events (VTEs),
includin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2022
Листовка Листовка испански 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-03-2023
Листовка Листовка чешки 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-03-2023
Листовка Листовка датски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-03-2023
Листовка Листовка немски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-03-2023
Листовка Листовка естонски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-03-2023
Листовка Листовка гръцки 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-03-2023
Листовка Листовка френски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-03-2023
Листовка Листовка италиански 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2022
Листовка Листовка латвийски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2022
Листовка Листовка литовски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-03-2023
Листовка Листовка унгарски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-03-2023
Листовка Листовка малтийски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2022
Листовка Листовка полски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-03-2023
Листовка Листовка португалски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2022
Листовка Листовка румънски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-03-2023
Листовка Листовка словашки 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-03-2023
Листовка Листовка словенски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2022
Листовка Листовка фински 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-03-2023
Листовка Листовка шведски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-03-2023
Листовка Листовка норвежки 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-03-2023
Листовка Листовка исландски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-03-2023
Листовка Листовка хърватски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите