Semintra

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QC09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Γάτες

Terápiás terület:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης, ανταγωνιστές της Αγγειοτασίνης ΙΙ, απλό

Terápiás javallatok:

Η μείωση της πρωτεϊνουρίας που σχετίζεται με τη χρόνια νεφρική νόσο (CKD).

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2013-02-13

Betegtájékoztató

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
SEMINTRA 4 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Semintra 4 mg/ml πόσιμο διάλυμα για γάτες
Τελμισαρτάνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ (ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα (1) ml περιέχει:
Τελμισαρτάνη
4 mg
Benzalkonium chloride
0.1 mg
Διαυγές, άχρωμο έως κιτρινωπό, ιξώδες
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη μείωση της πρωτεϊνουρίας που
σχετίζεται με τη χρόνια νεφρική
ανεπάρκεια (ΧΝΑ) σε γάτες.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται κατά την
διάρκεια της κύησης ή της γαλουχίας.
Βλέπε επίσης παράγραφο
«Κύηση και γαλουχία».
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Τα ακόλουθα ήπια και παροδικά
γαστρεντερικά συμπτώματα έχουν
σπάνια αναφερθεί σε κλινική
μελέτη (με σειρά φθίνου
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Semintra 4 mg/ml πόσιμο διάλυμα για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα (1) ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Τελμισαρτάνη
4 mg
ΕΚΔΟΧΑ:
Βenzalkonium chloride
0.1 mg
Βλέπε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως κιτρινωπό, ιξώδες
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη μείωση της πρωτεϊνουρίας που
σχετίζεται με τη χρόνια νεφρική
ανεπάρκεια (ΧΝΑ) σε γάτες.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται κατά την
διάρκεια της κύησης ή της γαλουχίας
(βλέπε επίσης παράγραφο 4.7).
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
της τελμισαρτάνης δεν έχει μελετηθεί
σε γάτες
ηλικίας μικρότερης των 6 μηνών.
Αποτελεί ορθή κλινική πρακτική, η
παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης
σε γάτε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése