Semintra

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QC09CA07

INN (Международно Name):

telmisartan

Терапевтична група:

Γάτες

Терапевтична област:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης, ανταγωνιστές της Αγγειοτασίνης ΙΙ, απλό

Терапевтични показания:

Η μείωση της πρωτεϊνουρίας που σχετίζεται με τη χρόνια νεφρική νόσο (CKD).

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2013-02-13

Листовка

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
SEMINTRA 4 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Semintra 4 mg/ml πόσιμο διάλυμα για γάτες
Τελμισαρτάνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ (ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα (1) ml περιέχει:
Τελμισαρτάνη
4 mg
Benzalkonium chloride
0.1 mg
Διαυγές, άχρωμο έως κιτρινωπό, ιξώδες
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη μείωση της πρωτεϊνουρίας που
σχετίζεται με τη χρόνια νεφρική
ανεπάρκεια (ΧΝΑ) σε γάτες.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται κατά την
διάρκεια της κύησης ή της γαλουχίας.
Βλέπε επίσης παράγραφο
«Κύηση και γαλουχία».
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Τα ακόλουθα ήπια και παροδικά
γαστρεντερικά συμπτώματα έχουν
σπάνια αναφερθεί σε κλινική
μελέτη (με σειρά φθίνου
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Semintra 4 mg/ml πόσιμο διάλυμα για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα (1) ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Τελμισαρτάνη
4 mg
ΕΚΔΟΧΑ:
Βenzalkonium chloride
0.1 mg
Βλέπε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως κιτρινωπό, ιξώδες
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη μείωση της πρωτεϊνουρίας που
σχετίζεται με τη χρόνια νεφρική
ανεπάρκεια (ΧΝΑ) σε γάτες.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται κατά την
διάρκεια της κύησης ή της γαλουχίας
(βλέπε επίσης παράγραφο 4.7).
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
της τελμισαρτάνης δεν έχει μελετηθεί
σε γάτες
ηλικίας μικρότερης των 6 μηνών.
Αποτελεί ορθή κλινική πρακτική, η
παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης
σε γάτε
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-06-2018
Листовка Листовка испански 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-01-2019
Листовка Листовка чешки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-01-2019
Листовка Листовка датски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-01-2019
Листовка Листовка немски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-01-2019
Листовка Листовка естонски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-01-2019
Листовка Листовка английски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-06-2018
Листовка Листовка френски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-01-2019
Листовка Листовка италиански 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-06-2018
Листовка Листовка латвийски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-06-2018
Листовка Листовка литовски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-01-2019
Листовка Листовка унгарски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-01-2019
Листовка Листовка малтийски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-06-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-06-2018
Листовка Листовка полски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-01-2019
Листовка Листовка португалски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-06-2018
Листовка Листовка румънски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-01-2019
Листовка Листовка словашки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-01-2019
Листовка Листовка словенски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-06-2018
Листовка Листовка фински 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-01-2019
Листовка Листовка шведски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-01-2019
Листовка Листовка норвежки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-01-2019
Листовка Листовка исландски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-01-2019
Листовка Листовка хърватски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-06-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите