NEUMUTIL 10% PREMIX 100 g Bulgária - bolgár - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

neumutil 10% premix 100 g

Фарма СИС ООД - Тиамулина гидроген фумарат - медикаментозен премикс - 100 g - пилета, прасета

RODOTIUM 10% injectable solution for pigs 100 mg/ml Bulgária - bolgár - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

rodotium 10% injectable solution for pigs 100 mg/ml

Биовет АД - Тиамулин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - свине

ВЕТМУЛИН 162 mg/ml инжекционен разтвор за свине 162 mg/ml Bulgária - bolgár - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТМУЛИН 162 mg/ml инжекционен разтвор за свине 162 mg/ml

huvepharma nv - Тиамулин - инжекционен разтвор - 162 mg/ml - свине

Aerinaze Európai Unió - bolgár - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - Ринит, алергични, сезонни - Назални препарати - Симптоматично лечение на сезонен алергичен ринит, придружен от назална конгестия.

Arzerra Európai Unió - bolgár - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка - Моноклонални антитела - По-рано леченным хронично лимфолейкозом (ХЛЛ): собственик в комбинация с хлорамбуцилом или бендамустин е показан за лечение на пациенти с ХЛЛ, които не са получили предварително лечение и които нямат право на флударабин-терапия. Рецидив на ХЛЛ: собственика е посочено в комбинация с флударабином и циклофосфаном за лечение на възрастни пациенти с рецидив ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: собственика е показан за лечение на ХЛЛ при пациенти, които резистентны до флударабина и алемтузумаб.

Telzir Európai Unió - bolgár - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - фозампренавир калций - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Лексива™ в комбинация с ниски дози ритонавир е показан за лечение на human-immunodeficiency-virus-type-1-infected възрастни, юноши и деца от шест години и в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти. В умерено АРВ-опитните възрастни, Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir не е доказано, че е също толкова ефективен, колкото lopinavir / ritonavir. Сравнителни изследвания са провеждани при деца и юноши. В голяма степен предварително третирани пациенти, използването на Телзир в комбинация с ниска доза ritonavir още не са достатъчно проучени. В протеаза-инхибитор-опитни пациенти, избор Телзир трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

Sarclisa Európai Unió - bolgár - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - Множествена миелома - Антинеопластични средства - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.