Depo-Medrol Stungulyf, dreifa 40 mg/ml Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

depo-medrol stungulyf, dreifa 40 mg/ml

pfizer aps - methylprednisolonum acetat - stungulyf, dreifa - 40 mg/ml

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 125 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 mg

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - dócetaxel þríhýdrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Æxlishemjandi lyf - brjóst cancertaxespira ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. taxespira ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. taxespira sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. taxespira ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli yfir tjá her2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. taxespira ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. ekki lítinn klefa lungnakrabbamein taxespira fram fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. taxespira ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. krabbamein í blöðruhálskirtli taxespira ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. krabbamein í maga taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. höfðinu og hálsinn krabbamein taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Canaural (Fucidin comp. Vet.) Eyrnadropar, dreifa Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

canaural (fucidin comp. vet.) eyrnadropar, dreifa

dechra veterinary products a/s* - framycetinum súlfat; diaethanolaminum fusidas; nystatinum inn; prednisolonum inn - eyrnadropar, dreifa

Saniotic vet. (Mitex vet.) Eyrnadropar/húðdreifa 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

saniotic vet. (mitex vet.) eyrnadropar/húðdreifa 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml

vetviva richter gmbh - miconazolum nítrat; prednisolonum acetat; polymyxinum b súlfat - eyrnadropar/húðdreifa - 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml

Abiraterone Accord Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone accord

accord healthcare s.l.u. - abirateron asetat - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.