Palladia Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toceranib - agentes antineoplásicos - cães - tratamento de tumores de mastócitos cutâneos cutâneos recorrentes, não resecáveis, de patnaik grau-ii (ou de grau iii) (alto grau) em cães.

SIBLIMA Brazília - portugál - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

siblima

libbs farmacÊutica ltda - etinilestradiol, gestodeno - anticoncepcionais

MINULET Brazília - portugál - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

minulet

wyeth indÚstria farmacÊutica ltda - etinilestradiol, gestodeno - anticoncepcionais

Tri-Minulet Associação Comprimido revestido Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tri-minulet associação comprimido revestido

laboratórios pfizer, lda. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - associação - etinilestradiol 0.03 mg ; gestodeno 0.05 mg ; gestodeno 0.1 mg ; etinilestradiol 0.04 mg ; gestodeno 0.07 mg - gestodene and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Lowelle 0.015 mg + 0.06 mg Comprimido revestido por película Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lowelle 0.015 mg + 0.06 mg comprimido revestido por película

stragen nordic a/s - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido por película - 0.015 mg + 0.06 mg - etinilestradiol 0.015 mg ; gestodeno 0.06 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Lowelle 0.015 mg + 0.06 mg Comprimido revestido por película Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lowelle 0.015 mg + 0.06 mg comprimido revestido por película

stragen nordic a/s - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido por película - 0.015 mg + 0.06 mg - etinilestradiol 0.015 mg ; gestodeno 0.06 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Palforzia Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

palforzia

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Rydapt Brazília - portugál - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

rydapt

novartis biociencias s.a - midostaurina - outros agentes antineoplÁsicos; inibidores da proteÍna quinase

Alutard SQ Vespula spp. 100000 SQ-U/ml Suspensão injetável Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

alutard sq vespula spp. 100000 sq-u/ml suspensão injetável

alk-abelló a/s - extrato alergénico de veneno de vespa - suspensão injetável - 100000 sq-u/ml - extrato alergénico de veneno de vespa 100000 sq-u/ml - insects - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

Alutard SQ Apis mellifera 100000 SQ-U/ml Suspensão injetável Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

alutard sq apis mellifera 100000 sq-u/ml suspensão injetável

alk-abelló a/s - extrato alergénico de veneno de abelha - suspensão injetável - 100000 sq-u/ml - extrato alergénico de veneno de abelha 100000 sq-u/ml - insects - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração