Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - az a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) törzs influenzavírus-felületi antigénjei (hemagglutinin és neuraminidáz) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - aktív immunizálás az influenza a vírus h5n1 altípusa ellen. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Saxenda Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutiddal - obesity; overweight - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - saxenda jelzi kiegészítéseként egy csökkentett kalóriatartalmú étrend, fokozott fizikai aktivitás, a testtömeg-kezelés a felnőtt betegek kezdeti testtömeg-index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (elhízott), vagy• legalább 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (túlsúlyos) jelenlétében legalább egy súly kapcsolatos comorbidity például dysglycaemia (elő-cukorbetegség vagy a 2-es típusú diabetes mellitus), hypertonia, dyslipidaemia, vagy obstruktív alvási apnoe. kezelés saxenda meg kell szüntetni a 12 hét elteltével a 3. 0 mg/nap dózis, ha a beteg nem veszett el legalább 5% - os kezdeti testtömeg.

Credelio Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

credelio

elanco gmbh - lotilaner - ectoparasiticides szisztémás használatra, isoxazolines - dogs; cats - a kezelés a bolha, kullancs, fertőzéseket. a bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen. az állatgyógyászati ​​készítmény használható a bolha allergiás dermatitis (fad) kezelésére szolgáló kezelési stratégia részeként,. dogsthis állatgyógyászati készítmény nyújt azonnali, illetve a tartós megölni aktivitás 1 hónap bolhák (ctenocephalides felis c. canis) , a kullancsok (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, . hexagonus, dermacentor reticulatus). catsthis állatgyógyászati készítmény nyújt azonnali, illetve a tartós megölni aktivitás 1 hónap a bolhák (ctenocephalides felis c. canis) , a kullancsok (ixodes ricinus).

Mayzent Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mayzent

novartis europharm limited  - siponimod fumársav - a sclerosis multiplex, a relapszáló-remittáló - szelektív immunszuppresszánsok - mayzent javallt a felnőtt betegek kezelésére sclerosis multiplex (spms) a betegség aktív bizonyítja relapszusok vagy képalkotó jellemzői gyulladásos aktivitás.

Zevalin Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymphoma, follicularis - terápiás radiofarmakonok - a zevalin felnőttek számára javasolt. [90y] izotóppal jelzett zevalin jelzi konszolidáció kezelés után tünetmentes indukciós a korábban nem kezelt betegek follikuláris limfóma. a haszon a zevalin-rituximab kemoterápiával kombinálva nem került megállapításra. [90y] izotóppal jelzett a zevalin-t javallott a felnőtt betegek kezelésére rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicularis b-sejtes non-hodgkin limfóma (nhl).

Aerivio Spiromax Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, a flutikazon-propionát - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - az aerivio spiromax csak 18 éves és idősebb felnőttek számára javasolt. asthmaaerivio spiromax javasolt a rendszeres kezelés a betegek súlyos asztma, hol használható, hogy egy kombinált termék (inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2-agonista) megfelelő:a betegek nem szabályozható megfelelően kisebb az ereje, kortikoszteroid kombinált termék orpatients már ellenőrzött, magas dózisú inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2-agonista. a krónikus obstruktív légúti betegség (copd)aerivio spiromax javallt a tüneti kezelés a betegek copd-ben, a fev1.

Airexar Spiromax Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, a flutikazon-propionát - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - az airexar spiromax csak 18 éves és idősebb felnőttek számára javasolt. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. a krónikus obstruktív légúti betegség (copd)airexar spiromax javallt a tüneti kezelés a betegek copd-ben, a fev1.

Atripla Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabint, tenofovir-dizoproxil - - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az atripla egy fix dózisú kombináció az efavirenz, az emtricitabin és a tenofovir-dizoproxil-fumarát. ez jelezte, a kezelés az emberi immunhiány vírus 1-es (hiv-1) fertőzés a felnőttek a virológiai elnyomása, hogy a hiv-1 rns szint < 50 kópia/ml, a jelenlegi kombinált antiretrovirális kezelés több, mint három hónap. a betegek nem tapasztalt virológiai ha minden előzetes antiretrovirális kezelés ismerni kell, hogy nem hordozták vírus törzsek a mutációk biztosít jelentős ellenállás, hogy a három összetevő tartalmazza az atripla megkezdése előtt az első antiretrovirális kezelésre. a demonstráció a haszon az atripla elsősorban alapján 48 hetes adatok a klinikai vizsgálat, amelyben a betegek stabil virológiai elnyomás, a kombinált antiretrovirális kezelés változott az atripla. jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a klinikai vizsgálatok során az atripla a kezelés-naiv vagy erősen előkezelt betegek. nem állnak rendelkezésre adatok, hogy támogassa a kombináció az atripla, illetve más antiretrovirális szerek.

ATryn Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - alfa-antitrombin - antitrombin iii hiányosság - antitrombotikus szerek - az atryn a veleszületett antitrombin-hiányban szenvedő betegek műtétében a vénás thromboembolia megelőzésére javallt. az atryn-t általában heparinnal vagy kis molekulatömegű heparinnal együtt adják.