Naglazyme Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galszulfázt - mucopolysaccharidosis vi - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - naglazyme javallt mucopolysaccharidosis vi (mps vi; megerősített diagnózisa a betegek hosszú távú enzim pótlás n-acetylgalactosamine-4-szulfatáz hiány; maroteaux-lamy szindróma) (lásd: 5. mint minden lizoszomális genetikai rendellenességek, kiemelt fontosságú, különösen súlyos formája, a kezelés megindítása a lehető leghamarabb, mielőtt megjelenése irreverzibilis klinikai tünetek, a betegség. kulcsfontosságú kérdés az, hogy kezelje a fiatal betegek körében.