Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
nexium control
glaxosmithkline dungarvan limited - esomepratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - nexium control on tarkoitettu lyhytkestoisen refluksi-oireiden hoitoon (esim. närästys ja hapon regurgitaatio) aikuisilla.
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
controloc control
takeda gmbh - pantopratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
pantecta control
takeda gmbh - pantopratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
pantoloc control
takeda gmbh - pantopratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
somac control
takeda gmbh - pantopratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
pantozol control
takeda gmbh - pantopratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
tepmetko
merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
bavencio
merck europe b.v. - avelumab - neuroendokriiniset kasvaimet - muut antineoplastiset aineet, monoklonaaliset vasta-aineet - bavencio on merkitty monoterapiana aikuispotilailla, joilla on metastaattinen merkel-solukarsinooma (mcc). bavencio yhdessä axitinib on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyttä munuaissyöpää (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.
Finnország -
finn -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bosentan amneal 62.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
amneal pharma europe limited - bosentanum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 62.5 mg - bosentaani
Finnország -
finn -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bosentan amneal 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen
amneal pharma europe limited - bosentanum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 125 mg - bosentaani