Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

intervet international b.v. - bovine respiratory syncytial virus, strain ev 908, inactivated, mannheimia haemolytica, inactivated, bovine parainfluenza virus 3, strain sf-4 reisinger, inactivated - szuszpenziós injekció - inactivated bovine parainfluenza virus vaccine + inactivated bovine re - szarvasmarha

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - élő, attenuált szarvasmarha légzőszervi rs vírus (brsv), törzs lym-56 - immunológikumok a szarvasmarhafélék, szarvasmarha, Élő vírusos vakcinák, szarvasmarha légzőszervi rs vírus (brsv) - marha - aktív immunizálására szarvasmarha, hogy csökkenti a vírus hajtását, valamint légúti klinikai tünetek okozta szarvasmarha légzőszervi rs vírus fertőzés.

Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

intervet international b.v. - szarvasmarha parainfluenza-vírus, 3-as típus (bpiv-3), brs-vírus (szarvasmarha járványos köhögésének vírusa) - szuszpenziós orrspray - bovine respiratory syncytial virus vaccine + bovine parainfluenza viru - szarvasmarha

Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

zoetis hungary kft. - bvd-vírus (szarvasmarhák vírusos hasmenésénak vírusa), szarvasmarha parainfluenza-vírus, 3-as típus (bpiv-3), brs-vírus (szarvasmarha járványos köhögésének vírusa) - por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz - live and inactivated viral vaccines - szarvasmarha

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - daganatellenes szerek - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , a glivec hatását, az eredmény, a csontvelő-átültetés nem határozták meg. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. azok a betegek, akik alacsony, vagy nagyon alacsony kiújulás kockázata nem kaphat adjuváns kezelés; a felnőtt betegek kezelésére inoperábilis dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) szenvedő felnőtt betegek visszatérő és / vagy áttétes dfsp, akik nem jogosultak a műtét. a felnőtt, gyermek beteg, a hatékonysága a glivec-et alapul, általános hematológiai, citogenetikai válasz árak, illetve a progressziómentes túlélés cml-ben, a hematológiai, citogenetikai válasz árak a ph+ all, mds / mpd, a hematológiai válasz árak a hes / cel, objektív választ árak a felnőtt betegek inoperábilis és / vagy áttétes lÉnyeg, dfsp, illetve a kiújulás-mentes túlélés adjuváns gist. a glivec a betegek mds / mpd kapcsolódó pdgfr gén újra szabályok nagyon korlátozott (lásd 5. kivéve, hogy az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú cml-nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - élő ge-tk- kettős gén-törölt szarvasmarha herpesz vírus 1-es típus, ceddel törzs: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunológikumok - marha - aktív immunizálására a szarvasmarha a három hónapos korban ellen szarvasmarha herpesz vírus 1-es típusával (bohv-1), hogy csökkentse a klinikai tünetek a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitise (ibr), valamint a mező vírus kiválasztás. a védettség kezdete: 21 nappal az alap oltási rendszer befejezése után. a védettség kezdete: 6 hónap befejezése után az alapvető vakcinázási program.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - sertés - a sertések 7 hetes kortól történő aktív immunizálására a klasszikus sertéspestis vírus (csfv) által okozott fertőzések és a fertőzések csökkentése érdekében,. onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - csirke - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

intervet international b.v. - salmonella enteritidis - por belsoleges oldathoz - salmonella vaccine - házityúk

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease (md) virus, serotype 1, strain rn1250 - immunológiai készítmények aveshez - csirke - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus).