Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens típusú a-alfa toxoid - immunológiai készítmények aveshez - csirke - a csirkék aktív immunizálására passzív immunizálással rendelkeznek a nekrotikus enteritiszre az utódaikra, a tojásrakási időszak alatt. a clostridium-perfringens típusú a-indukálta necroticus enteritisz által okozott károsodások és halálozások gyakoriságának és súlyosságának csökkentése. a hatékonyságot igazolja az a kihívás, amit a csajok körülbelül három héttel a kelés után. a mentális passzív átadás kezdete: a vakcinázási eljárás befejezését követő 6 hét. a mentális passzív átadás időtartama: a vakcinázási eljárás befejezését követő 51 hét.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - a malacok újszülöttkori enterotoxicózisának csökkentése, amelyet az e. coli törzseket, amelyek az f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 és f41 adhesiánsokat expresszálják az élet első napjaiban.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivált, teljes cella felfüggesztését, ornithobacterium rhinotracheale szerotípus egy, a törzs b3263/91 - immunológiai készítmények aveshez - csirke - a brojlercsirkék aktív immunizálásával indukált brojlercsirkék passzív immunizálására az ornithobacterium rhinotracheale a-szerotípus fertőzésének csökkentése érdekében, amikor ez az ágens érintett. szabadföldi körülmények között a passzív immunitás átvitele során feküdt 43 hét után az utolsó oltás, a broiler tenyésztők, ami időtartama passzív immunitás a húscsirke legalább 14 nappal a kelés után.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombináns inaktivált madárinfluenza vírus - immunológikumok - chicken; ducks - csirkék és kacsák aktív immunizálására a típusú madárinfluenza vírus ellen, h5 altípus. csirkék: a halálozás és a vírus kiválasztásának csökkentése a kihívás után. a védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. a csirkék immunitásának időtartama még nem állapítható meg. kacsa: a klinikai tünetek csökkenése, valamint a vírus kiválasztás után kihívás. a védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. a kacsa mentességének időtartama: 14 héttel a második injekció után.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - élő attenuált aujeszky-féle betegség vírusa - immunológikumok - sertés - a sertések 10 hetes időszaktól történő aktív immunizálása az aujeszky-féle betegség halálozási és klinikai tüneteinek megelőzése és aujeszky-féle betegség ürülékvírus. passzív immunizálására az utódok a beoltott gilts, koca okozta mortalitás csökkentése, valamint a klinikai tünetek az aujeszky-féle betegség, illetve, hogy csökkentsék a kiválasztás, az aujeszky-féle betegség mező vírus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivált schmallenberg vírus, bh80 / 11-4 törzs - immunológikumok a szarvasmarhafélék, inaktivált vírus vakcinák - cattle; sheep - a szarvasmarhák és juhok aktív immunizálására 3. 5 hónapos kor alatt, hogy megelőzze a schmallenberg vírus által okozott fertőzéssel járó viraemiát.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - daganatellenes szerek - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , a glivec hatását, az eredmény, a csontvelő-átültetés nem határozták meg. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. azok a betegek, akik alacsony, vagy nagyon alacsony kiújulás kockázata nem kaphat adjuváns kezelés; a felnőtt betegek kezelésére inoperábilis dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) szenvedő felnőtt betegek visszatérő és / vagy áttétes dfsp, akik nem jogosultak a műtét. a felnőtt, gyermek beteg, a hatékonysága a glivec-et alapul, általános hematológiai, citogenetikai válasz árak, illetve a progressziómentes túlélés cml-ben, a hematológiai, citogenetikai válasz árak a ph+ all, mds / mpd, a hematológiai válasz árak a hes / cel, objektív választ árak a felnőtt betegek inoperábilis és / vagy áttétes lÉnyeg, dfsp, illetve a kiújulás-mentes túlélés adjuváns gist. a glivec a betegek mds / mpd kapcsolódó pdgfr gén újra szabályok nagyon korlátozott (lásd 5. kivéve, hogy az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú cml-nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - sertés circovírus 2-es típust (pcv2) orf2 alegység antigén, mycoplasma hyopneumoniae j törzs inaktivált - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sertések (hizlaló) - aktív immunizálására, disznók, hogy csökkentse a viraemia, vírus-terhelés a tüdő vagy a lymphoid szövetekben, vírus vedlés által okozott-es típusú sertés circovírus 2 (pcv2) fertőzés, súlyos tüdő elváltozások okozta mycoplasma hyopneumoniae fertőzés. a mycoplasma hyopneumoniae és / vagy pcv2 fertőzésekkel szemben a napi súlygyarapodás veszteségének csökkentése a befejezési időszak alatt (mint a terepvizsgálatokban megfigyeltek).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivált vírus vagy inaktivált bakteriális oltóanyagok - sertés - az aktív immunizálására a disznók a 3 hetes korban ellen-es típusú sertés circovírus 2 (pcv2), hogy csökkentse a vírusterhelés vér lymphoid szövetekben, széklet ürítés által okozott fertőzés pcv2. az aktív immunizálására a disznók éves kor felett 3 héttel ellen mycoplasma hyopneumoniae, hogy csökkenti a tüdő elváltozások okozta fertőzés m. hyopneumoniaeval.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcine circovirus vakcina (inaktivált, rekombináns) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - sertések (hizlaló) - az aktív immunizálására a disznók a 3 hetes korban ellen-es típusú sertés circovírus 2 (pcv2), hogy csökkentse a vírusterhelés vér lymphoid szövetekben, széklet ürítés által okozott fertőzés pcv2.