Bovipast RSP vakcina A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

bovipast rsp vakcina a.u.v.

intervet international b.v. - bovine respiratory syncytial virus, strain ev 908, inactivated, mannheimia haemolytica, inactivated, bovine parainfluenza virus 3, strain sf-4 reisinger, inactivated - szuszpenziós injekció - inactivated bovine parainfluenza virus vaccine + inactivated bovine re - szarvasmarha

Bovilis BVD vakcina A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

bovilis bvd vakcina a.u.v.

intervet international b.v. - bovine viral diarrhoea virus 1, strain c-86, inactivated - szuszpenziós injekció - bovine viral diarrhea vaccine (bvd) - szarvasmarha

Hiprabovis IBR Marker Live Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - élő ge-tk- kettős gén-törölt szarvasmarha herpesz vírus 1-es típus, ceddel törzs: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunológikumok - marha - aktív immunizálására a szarvasmarha a három hónapos korban ellen szarvasmarha herpesz vírus 1-es típusával (bohv-1), hogy csökkentse a klinikai tünetek a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitise (ibr), valamint a mező vírus kiválasztás. a védettség kezdete: 21 nappal az alap oltási rendszer befejezése után. a védettség kezdete: 6 hónap befejezése után az alapvető vakcinázási program.

BioBos IBR marker inact. vakcina A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

biobos ibr marker inact. vakcina a.u.v.

bioveta a.s. - ibr-vírus (szarvasmarha fertozo rhinotracheitisének vírusa) - szuszpenziós injekció - bovine rhinotracheitis virus vaccine (ibr) - szarvasmarha

BioBos IBR marker live vakcina A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

biobos ibr marker live vakcina a.u.v.

bioveta a.s. - ibr-vírus (szarvasmarha fertozo rhinotracheitisének vírusa) - por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz - bovine rhinotracheitis virus vaccine (ibr) - szarvasmarha

Humac® Paws Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

humac® paws

humac hungary kereskedelmi kft. - ibr-vírus (szarvasmarha fertozo rhinotracheitisének vírusa) - krém - bovine rhinotracheitis virus vaccine (ibr) - kutya

KATZOR száraz sampon kutyák és macskák részére Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

katzor száraz sampon kutyák és macskák részére

vegy-pack 2020 vegyipari kft. - ibr-vírus (szarvasmarha fertozo rhinotracheitisének vírusa) - sampon - bovine rhinotracheitis virus vaccine (ibr) - kutya, macska

Zevalin Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymphoma, follicularis - terápiás radiofarmakonok - a zevalin felnőttek számára javasolt. [90y] izotóppal jelzett zevalin jelzi konszolidáció kezelés után tünetmentes indukciós a korábban nem kezelt betegek follikuláris limfóma. a haszon a zevalin-rituximab kemoterápiával kombinálva nem került megállapításra. [90y] izotóppal jelzett a zevalin-t javallott a felnőtt betegek kezelésére rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicularis b-sejtes non-hodgkin limfóma (nhl).

Imbruvica Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Bovalto Ibraxion Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktivált ibr vírus - bovidae immunológiai tulajdonságai - marha - aktív immunizálására szarvasmarha, hogy csökkentse a klinikai tünetek a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitise (ibr), valamint a mező vírus kiválasztás. a védettség kialakulása 14 nap, illetve a védettség 6 hónap.