Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - kutya-betegség vírus, törzs kht bio 11/a, kutya-adenovírus 2-es típusú, törzs, cav-2 bio 13, kutya parvovírus típus 2b, törzs cpv-2b bio 12/b, kutya parainfluenza 2-es típusú vírus, törzs cpiv-2 bio 15 (élő, attenuált), leptospira interrogans serogroup australis szerotípus pozsony, törzs mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae szerotípus icterohaemorrhagiae, törzs mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola szerotípus canicola, törzs mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa szerotípus grippotyphosa, törzs mslb 1091... - élő kutya-betegség vírus + élő kutya-adenovírus - + élő kutya parainfluenza vírus + élő kutya parvovírus + inaktivált leptospira, immunológikumok a canidae - kutyák - aktív immunizálására a kutyák a 6 hetes kor:hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek okozta kutya-betegség vírus,hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek okozta kutya-adenovírus 1-es típusú,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, valamint csökkenti a vírusos kiválasztás által okozott kutya-adenovírus 2-es típusú,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, leucopoenia, vírusos kiválasztás által okozott kutya parvovírus,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek (orr, szem mentesítés), valamint csökkenti a vírusos kiválasztás által okozott kutya parainfluenza vírus,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, a fertőzés, valamint vizelet kiválasztás okozta l. interrogans serogroup australis szerotípus bratislava,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, valamint a vizelet kiválasztás, valamint csökkenti a fertőzés okozta l. interrogans szerocsoport canicola serovar canicola és l. interrogans szerocsoport icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae és a klinikai tünetek megelőzése és a l-okozta fertőzés és vizeletürítés csökkentése. interrogans szerocsoport grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - kutya-betegség vírus, törzs kht bio 11/a, kutya-adenovírus 2-es típusú, törzs, cav-2 bio 13, kutya parvovírus típus 2b, törzs cpv-2b bio 12/b, kutya parainfluenza 2-es típusú vírus, törzs cpiv-2 bio 15 (élő, attenuált), leptospira interrogans serogroup australis szerotípus pozsony, törzs mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae szerotípus icterohaemorrhagiae, törzs mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola szerotípus canicola, törzs mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa szerotípus grippotyphosa, törzs mslb 1091... - élő kutya-betegség vírus + élő kutya-adenovírus - + élő parainfl.vírus + élő kutya parvovírus +, inaktivált, veszettség elleni + inaktivált leptospira, immunológikumok a canidae - kutyák - aktív immunizálására a kutyák a 8-9 hetes korban:hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek okozta kutya-betegség vírus,hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek okozta kutya-adenovírus 1-es típusú,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, valamint csökkenti a vírusos kiválasztás által okozott kutya-adenovírus 2-es típusú,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, leucopoenia, vírusos kiválasztás által okozott kutya parvovírus,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek (orr, szem mentesítés), valamint csökkenti a vírusos kiválasztás által okozott kutya parainfluenza vírus,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, a fertőzés, valamint vizelet kiválasztás okozta l. interrogans serogroup australis szerotípus bratislava,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, valamint a vizelet kiválasztás, valamint csökkenti a fertőzés okozta l. interrogans szerocsoport canicola serovar canicola és l. interrogans serogroup icterohaemorrhagie szerotípus icterohaemorrhagiae,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, valamint csökkenti a fertőzés, illetve a vizelet kiválasztás okozta l. interrogans szerotípus grippotyphosa serovar grippotyphosa és a veszettség, a klinikai tünetek és a veszettség által okozott fertőzés megelőzése érdekében.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunológiai állományok kanidákhoz - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merial - élő csillapított mocsári kacsa parvovírus - immunológikumok a madarak, kacsa parvovírus, Élő vírusos vakcinák - tenisznadrág - a kacsa aktív immunizálása a mortalitás megelőzésére1, valamint a kacsa parvovirosis és a derzsy-kór súlycsökkenésének és károsodásának csökkentésére. 1 anyai eredetű antitestek hiányában.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunológikumok a felidae, - macskák - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. a immunitást a rhinotracheitis, a kalicavírus, a chlamydophila felis és a panleucopenia komponensek elsődleges immunizálás után egy héttel igazolták. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunológikumok a felidae, - macskák - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunológikumok a felidae, - macskák - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunológikumok a felidae, - macskák - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onset of immunity is one week after primary vaccination course the duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue-láz - a vakcinák - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue-láz - a vakcinák - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4. és 4. sz. a használata dengvaxia összhangban kell lennie a hivatalos ajánlások.