Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetin zéta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - egyéb vérszegénység elleni szerek - tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (crf) a felnőtt, gyermek betegek:a kezelés a vérszegénység a krónikus veseelégtelenségben szenvedő felnőtt, gyermek betegek hemodialízis, peritoneális dialízissel kezelt felnőtt betegek;kezelés a súlyos vérszegénység a vese eredetű klinikai tünetek kíséretében a veseelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek még nem dializált. kezelés a vérszegénység csökkentése, valamint a transzfúzió felnőtt betegek kemoterápiás kezelés alatt a szolid tumor, malignus lymphoma, vagy myeloma multiplex, valamint a kockázata, transzfúzió, értékelte a beteg általános állapota (e. kardiovaszkuláris állapot, a már meglévő vérszegénység elején kemoterápia). a retacrit-t lehet használni, hogy növeljük a hozam autológ vér a betegek egy predonation program. használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a jelentett kockázatot, a thromboemboliás események. a kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (vashiány), ha a vér energiatakarékos eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (négy vagy több egység vért nőknél, illetve az öt vagy több egység férfiaknál). a retacrit is használható az expozíció csökkentésére allogén vérátömlesztés felnőtt, nem-vas-hiányos betegek előtt jelentős választható ortopédiai műtét, miután a magas érzékelt kockázatot transzfúziós szövődmények. használni kell korlátozni betegek mérsékelt anaemia (e. hb 10-13 g/dl), akik nem rendelkeznek egy műtét előtt saját vért adó rendelkezésre, a mérsékelt, várható vérveszteség (900 1800 ml).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetin zéta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianémiás készítmények - tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (crf) a felnőtt, gyermek patientstreatment a vérszegénység a krónikus veseelégtelenségben szenvedő felnőtt, gyermek betegek hemodialízis vagy peritoneális dialízissel kezelt felnőtt betegek. kezelés a súlyos vérszegénység a vese eredetű klinikai tünetek kíséretében a veseelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek még nem dializált. kezelés a vérszegénység csökkentése, valamint a transzfúzió felnőtt betegek kemoterápiás kezelés alatt a szolid tumor, malignus lymphoma, vagy myeloma multiplex, valamint a kockázata, transzfúzió, értékelte a beteg általános állapota (e. kardiovaszkuláris állapot, a már meglévő vérszegénység elején kemoterápia). a silapo-t lehet használni, hogy növeljük a hozam autológ vér a betegek egy predonation program. használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a jelentett kockázatot, a thromboemboliás események. a kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (vashiány), ha a vér mentési eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál). a silapo jelezte a nem-vas-hiányos felnőttek előtt jelentős választható ortopédiai műtét, hogy a magas érzékelt kockázatot transzfúziós szövődmények expozíció csökkentése érdekében allogén vérátömlesztés. használni kell korlátozni betegek mérsékelt anaemia (e. a hemoglobin-koncentráció tartomány között 10 13 g/dl), akik nem rendelkeznek egy műtét előtt saját vért adó rendelkezésre, a mérsékelt, várható vérveszteség (900 1 800 ml). a silapo-t lehet használni, hogy növelje a hemoglobin-koncentráció a tünetekkel járó anaemia (hemoglobin koncentráció < 10 g/dl) a felnőttek alacsony vagy közepes-1-kockázat elsődleges mielodiszpláziás szindrómában (mds), akik alacsony szérum eritropoetin (.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - eliminálódik - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - szisztémás antibakteriális szerek, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek. megfelelő használata az antibakteriális szerek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - daganatellenes szerek - zirabev kombinálva fluoropirimidin-alapú kemoterápia kezelésére javallt, felnőtt betegek áttétes karcinóma a vastagbél vagy a végbél. zirabev paclitaxel együtt javallt első vonalbeli kezelés a felnőtt áttétes emlőrákban szenvedő betegek. további információ, mint a humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (her2) állapot. zirabev, amellett, hogy a platina-alapú kemoterápiához, javallt első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek előrehaladott, inoperábilis, metasztatikus vagy kiújuló nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. zirabev együtt interferon alfa-2a-javallt első vonalbeli kezelésére felnőtt betegek speciális és/vagy metasztatikus vesesejtes rák. zirabev, paclitaxel együtt pedig ciszplatin, vagy pedig a paklitaxel, valamint a topotekán azoknál a betegeknél, akik nem kaphatnak platinum kezelés javallt kezelésére felnőtt betegek tartós, visszatérő, vagy áttétes karcinóma a méhnyak.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambriszentán - magas vérnyomás, pulmonalis - vérnyomáscsökkentők, - ambriszentán mylan kezelésére javallt, a pulmonális artériás hipertónia (pah) a felnőtt betegek, akik funkcionális osztály (fc) ii., iii., ideértve használja a kombinált kezelés. a hatásosságot idiopatikus pah (ipah) és a kötőszöveti betegséggel társuló pah-ban mutatták ki. ambriszentán mylan kezelésére javallt, a pulmonális artériás hipertónia (pah) a felnőtt betegek, akik funkcionális osztály (fc) ii., iii., ideértve használja a kombinált kezelés. a hatásosságot idiopatikus pah (ipah) és a kötőszöveti betegséggel társuló pah-ban mutatták ki.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - szelektív immunszuppresszánsok - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok - az idő előtti ovuláció megakadályozása kontrollált petefészek-stimuláció alatt álló betegeknél, melyeket oocita-pick-up és segített-reprodukciós technikák követnek. a klinikai vizsgálatok során, a cetrotide használták a humán menopauzális gonadotropin (hmg), azonban csak korlátozott tapasztalat rekombináns follicule-stimuláló hormon (fsh) azt javasolta, hasonló hatékonyságú.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrin, kombinációk, ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek - kutyák - bolhafertőzések kezelése (ctenocephalides felis); a termék ctenocephalides felis ellen 4 hétig tartós inszekticid hatást fejt ki. a termék tartós acaricidal hatékonysága akár 5 hét ellen ixodes ricinus, de legfeljebb 3 héttel ellen rhipicephalus sanguineus. az egyik kezelés repedésgátló (anti-etetési) aktivitást biztosít a homokhegyek (phlebotomus perniciosus) ellen 3 hétig.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides szisztémás használatra, isoxazolines - dogs; cats - kutya:- a kezelés a kullancs vagy a bolha a fertőzés;a termék használható részeként, a kezelési stratégia az irányítást bolha allergiás bőrgyulladás (fad). - a kezelés a demodicosis által okozott demodex canis;- a sarcoptes rüh (sarcoptes scabiei var. canis) fertőzés. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - a kezelés a fertőzés a fül atkák (otodectes cynotis).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - sejt-kapcsolódó élő rekombináns törökország herpeszvírus (törzs hvt/ilyen-138) fejezte ki, hogy a glikoproteinek gd s gi fertőző vírus laryngotracheitis - immunológikumok a madarak, az Élő vírusos vakcinák - csirke - az aktív immunizálására egy-naposcsibék okozta mortalitás csökkentése, a klinikai tünetek, elváltozások fertőzés miatt a madárinfluenza fertőző laryngotracheitis (ilyen) vírus, valamint marek-féle betegség (md) vírus.