Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandroninezuur - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. een afname van het risico op wervelfracturen is aangetoond. de werkzaamheid op de femorale nek fracturen is niet vastgesteld.

Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - cobimetinib-hemifumaraat - melanoma - antineoplastische middelen - cotellic is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met vemurafenib voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom met een braf v600-mutatie..

Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - carcinoom, basale cel - antineoplastische middelen - erivedge is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met:- symptomatische gemetastaseerd basaalcelcarcinoom - lokaal gevorderde basaalcelcarcinoom ongepast voor een operatie of radiotherapie.

Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - zenapax is geïndiceerd voor de profylaxe van acute orgel afwijzing in de novo allogene niertransplantatie en gelijktijdig worden gebruikt bij een immunosuppressieve regime, met inbegrip van ciclosporine en corticosteroïden bij patiënten die zijn niet zeer immuun.

Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - isotretinoïne 10 mg - capsule, zacht - 10 mg - isotretinoïne 10 mg - isotretinoin

Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - isotretinoïne 20 mg - capsule, zacht - 20 mg - isotretinoïne 20 mg - isotretinoin

Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - dinatriumceftriaxon 2386 mg - eq. ceftriaxon 2000 mg - poeder voor oplossing voor infusie - 2 g - dinatriumceftriaxon 2386 mg - ceftriaxone

Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - dinatriumceftriaxon 1193 mg - eq. ceftriaxon 1 g (poeder); lidocaïnehydrochloride 10 mg/ml (oplosmiddel) - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1 g + 35 mg/3,5 ml - dinatriumceftriaxon 1193 mg; lidocaïnehydrochloride 10 mg/ml - ceftriaxone

Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - dinatriumceftriaxon 1193 mg - eq. ceftriaxon 1000 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1 g - dinatriumceftriaxon 1193 mg - ceftriaxone

Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - cellcept is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..