Voncento Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - humán viii-as véralvadási faktor, az emberi von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand betegség (vwd)megelőzésére, illetve kezelésére vérzés, vagy műtéti vérzés betegek vwd, amikor desmopressin (ddavp) kezelés önmagában hatástalan, illetve ellenjavallt. hemofília a-ban (veleszületett tényező-viii-as faktor hiány)megelőzésére, illetve kezelésére vérzés, " a " típusú hemofília.

Veyvondi Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand betegségek - antihaemorrhagiás - veyvondi jelzi a felnőttek (18 éves vagy idősebb), a von willebrand betegség (vwd), amikor desmopressin (ddavp) kezelés önmagában hatástalan, vagy nem javallt a - kezelésére vérzés, sebészeti vérzés - megelőzés, a műtéti vérzés. veyvondi nem szabad alkalmazni, a kezelést a hemofília a-ban.

ReFacto AF Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - alfa moroctokog - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelése és megelőzése az a haemophilia (veleszületett viii faktor hiány) betegeknél. a refacto af megfelelő használata, a felnőttek, a gyermekek számára minden életkorban, beleértve az újszülötteket. a refacto af-et nem tartalmaz von willebrand-faktort, ezért nem javasolt a von-willebrand-féle betegség.

Mircera Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - -epoetin metoxi-polietilénglikol béta - anemia; kidney failure, chronic - antianémiás készítmények - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.