Kolbam Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - kolinsav - anyagcsere, belélegzett hibák - bile és májterápia - cholic sav fgk kezelésére javallt, a veleszületett hibák elsődleges epesav szintézis, a csecsemők egy hónapos korban a folyamatos, egész életen át tartó kezelés segítségével a felnőttkort, amely magában foglalja az alábbi egységes enzim rendellenességek:szterin 27-hydroxylase (előadás, mint cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) hiány;2- (vagy alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) hiány;koleszterin 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) hiány.

Inflacam Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

inflacam

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxikám - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - kutyák: gyulladás és fájdalom enyhítése mind az akut, mind a krónikus izom-csontrendszerben. a műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. macskák: a petefészek-eltávolítás és a kisebb lágyszöveti sebészet után a posztoperatív fájdalom csökkentése. enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom, illetve gyulladás következő műtéti eljárások a macskák, e. ortopédiai, lágyrész műtét. enyhítése, a fájdalom, gyulladás, akut vagy krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. szarvasmarha: megfelelő antibiotikumos kezeléssel akut légúti fertőzés esetén a klinikai tünetek csökkentése céljából. hasmenés esetén orális újrahidratációs terápiával kombinálva, a klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjaknál egyhetes korban és fiatal, nem laktáló szarvasmarhákon. az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. a posztoperatív fájdalom enyhítésére a borjak eltávolítása után. sertések: nem fertőző mozgásszervi rendellenességekben történő alkalmazásra a sántaság és a gyulladás tüneteinek csökkentése érdekében. a puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. a kisebb lágyszövethez, például a kasztrációhoz kapcsolódó postoperatív fájdalom enyhítésére. ló: a gyulladás és fájdalomcsillapítás mind az akut, mind a krónikus izom-csontváz rendellenességekben. a lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Imatinib Teva B.V. Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - daganatellenes szerek - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. a gyermekgyógyászati betegek ph+ cml krónikus fázisában sikertelensége után az interferon-alfa kezelés, illetve a gyorsított fázis vagy robbanás válság. a felnőtt betegek ph+ cml -, robbanás -, válság. felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblasztos leukémia (ph+) integrált kemoterápiával. a felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló ph+ all-monoterápiában. a felnőtt betegek mielodiszpláziás/myeloproliferative betegségek (mds/mpd) kapcsolódó vérlemezke eredetű növekedési faktor receptor (pdgfr) gén újra rendelkezések. a felnőtt betegek speciális hypereosinophilic szindróma (hes) és/vagy krónikus eosinophil leukémia (cel) fip1l1-pdgfra átrendeződés. a hatás az imatinib az eredmény, csontvelő-transzplantáció nem határozták meg. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). az adjuváns kezelésére felnőtt betegek, akik jelentős a visszaesés veszélye következő resectio készlet (cd117)-pozitív gist. azok a betegek, akik alacsony, vagy nagyon alacsony kiújulás kockázata nem kaphat adjuváns kezelés. a felnőtt betegek kezelésére inoperábilis dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) szenvedő felnőtt betegek visszatérő és/vagy áttétes dfsp, akik nem jogosultak a műtét. a felnőtt, gyermek beteg, a hatékonyságát imatinib alapul, általános hematológiai, citogenetikai válasz árak, illetve a progressziómentes túlélés cml-ben, a hematológiai, citogenetikai válasz árak a ph+ all, mds/mpd, a hematológiai válasz árak a hes/cel, objektív választ árak a felnőtt betegek inoperábilis és/vagy áttétes lÉnyeg, dfsp, illetve a kiújulás-mentes túlélés adjuváns gist. a tapasztalatok imatinib a betegek mds/mpd kapcsolódó pdgfr gén újra szabályok nagyon korlátozott. nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.

Imatinib medac Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - a protein kináz inhibitorok - imatinib medac kezelésére javallt:gyermekgyógyászati betegek újonnan diagnosztizált philadelphia kromoszóma (bcr-abl) pozitív (ph+) krónikus myeloid leukaemia (cml), akinek csontvelő-transzplantáció nem tekinthető, mint az első vonalbeli kezelés;gyermekgyógyászati betegek ph+cml krónikus fázisában sikertelensége után az interferon-alfa kezelés, illetve a gyorsított fázis;felnőtt, gyermek betegek ph+cml -, robbanás -, válság;felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblasztos leukémia (ph+all -) integrált kemoterápia;felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló ph+all-monoterápiában;felnőtt betegek mielodiszpláziás/myeloproliferative betegségek (mds/mpd) kapcsolódó vérlemezke eredetű növekedési faktor receptor (pdgfr) gén újra szabályok;felnőtt betegek speciális hypereosinophilic szindróma (hes) és/vagy krónikus eosinophil leukémia (cel) fip1l1-pdgfra átrendeződés;felnőtt betegek inoperábilis dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) szenvedő felnőtt betegek visszatérő és/vagy áttétes dfsp, akik nem jogosultak a műtét. a hatás imatinib az eredmény, csontvelő-transzplantáció nem határozták meg. a felnőtt, gyermek beteg, a hatékonyságát imatinib alapul, általános hematológiai, citogenetikai válasz árak, illetve a progressziómentes túlélés cml-ben, a hematológiai, citogenetikai válasz árak a ph+all, mds/mpd, a hematológiai válasz árak a hes/cel, objektív választ árak a felnőtt betegek inoperábilis és/vagy áttétes dfsp. a tapasztalatok imatinib a betegek mds/mpd kapcsolódó pdgfr gén újra szabályok nagyon korlátozott. kivéve, hogy az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú cml-nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.

Contacera Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

contacera

zoetis belgium sa - meloxikám - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentésére. használata hasmenés kombinált orális újra hidratáló kezelés a klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. a posztoperatív fájdalom enyhítésére a borjak eltávolítása után. pigsfor a tünetek csökkenését a bénaság, gyulladás a nem-fertőző mozgásszervi betegségek, valamint a kiegészítő terápia a kezelés puerperal vérfertőzés, a toxémia (mastitis-metritis-tejelválasztás hiánya szindróma) a megfelelő antibiotikum terápia. horsesfor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. a lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Meloxivet Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

meloxivet

eli lilly and company limited  - meloxikám - vázizom rendszer - kutyák - a gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi megbetegedésben.

Metacam Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

metacam

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxikám - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs; guinea pigs - macskák:enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom, illetve gyulladás következő sebészeti eljárások, e. ortopédiai, lágyrész műtét. enyhítése, a fájdalom, gyulladás, akut vagy krónikus mozgásszervi betegségek. csökkentése, a műtét utáni fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágyrész műtét. cattle:for use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. használata hasmenés kombinált orális újra hidratáló kezelés a klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. a posztoperatív fájdalom enyhítésére a borjak eltávolítása után. az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. dogs:alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. a műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. horses:for use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. a lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére. enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. sertés: használja a nem-fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. a megkönnyebbülés műtét utáni fájdalom kapcsolódó kisebb lágyrész műtét, mint a kasztrálás. a puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. tengerimalacok:enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom társul, a lágy szövetek műtét, mint férfi a kasztrálás.

Litak Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - kladribin - leukémia, szőrös sejt - daganatellenes szerek - a litak a szőrtelen leukémia kezelésére javallt.

NutropinAq Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nutropinaq

ipsen pharma - szomatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok - a nem megfelelő endogén növekedési hormon szekréció miatt a növekedési elégtelenség gyermekek hosszú távú kezelése. hosszú távú kezelés, növekedési zavar társul, a turner-szindróma. prepubertás korban lévő gyermekek növekedési zavar a krónikus veseelégtelenségben a vese transzplantáció. csere endogén növekedési hormon, növekedési hormon hiányban szenvedő felnőttek vagy a gyermekkor vagy a felnőttkori etiológiájú. növekedési hormon hiányban megfelelően igazolni kell, a kezelés előtt.

Omnitrope Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - szomatropin - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok - csecsemők, gyermekek, adolescentsgrowth zavar miatt kevés váladék a növekedési hormon (gh). növekedési zavar társul, a turner-szindróma. növekedési zavar a krónikus veseelégtelenségben. növekedési zavar (aktuális magasság standard szórás pontszám (sds) < -2. 5. szülői korrigált sds < -1) rövid gyermekek / serdülők született kicsi a terhességi kor (dÖk), születési súly és / vagy a hossza az alábbi -2 szórás (sds), aki nem jelent meg a catch-up growth (magasság sebesség (hv) sds < 0 a múlt év során a) a négy éves korban vagy később. prader-willi-szindróma (pws), a javulás a növekedés, a test összetétele. a diagnózis a pws, meg kell erősíteni a megfelelő genetikai vizsgálatok. adultsreplacement kezelés, felnőttek, a hangsúlyos növekedési hormon hiány. betegek súlyos növekedési hormon hiánya felnőtt korban meghatározása a betegek ismert hypothalamus agyalapi patológiai legalább egy ismert hiány, a hypophysis hormon nem prolaktin. ezek a betegek kell alávetni egyetlen dinamikus vizsgálatot annak érdekében, hogy vagy kizárásának növekedési hormon hiány. a betegek gyermekkorban kialakuló izolált gh-hiány (nincs bizonyíték arra, hypothalamus-hypophysis betegség, vagy koponya besugárzás), két dinamikus vizsgálatok ajánlott, kivéve azokat, amelyek alacsony inzulin-szerű növekedési faktor (igf-i) koncentráció (sds < -2), aki tekinthető egy teszt. a cut-off pont a dinamikus vizsgálat kell szigorú.