CEFIXIM NECTAR 100 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

cefixim nectar 100 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

neclife pt unipessoal, lda. - cefixime -

CEFIXIM NECTAR 200 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

cefixim nectar 200 mg filmtabletta

stada arzneimittel ag - cefixime -

CEFIXIM STADA 200 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

cefixim stada 200 mg filmtabletta

stada arzneimittel ag - cefixime -

SUPRAX 100 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

suprax 100 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

richter gedeon nyrt. - cefixime -

CEFIXIM AUROVITAS 200 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

cefixim aurovitas 200 mg filmtabletta

aurovitas, unipessoal, lda. - cefixime -

XIFIA 100 mg/5 ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

xifia 100 mg/5 ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz

inn-farm d.o.o. - cefixime -

Tabrecta Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Onzeald Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

onzeald

nektar therapeutics uk limited - etirinotecan pegol - mellnövekedés - daganatellenes szerek - kezelés a mellrák agyi áttétek.

Capecitabine Medac Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - colorectalis daganatok - daganatellenes szerek - a capecitabine medac a iii. stádiumú (dukes-fázisú) vastagbélrák műtétet követő betegek adjuváns kezelésére javallt. capecitabine medac jelzi a metasztatikus colorectalis rák. capecitabine medac javallt első vonalbeli kezelés előrehaladott gyomorrák kombinálva egy platina-alapú kezelés. capecitabine medac kombinálva docetaxel javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. capecitabine medac is monoterápiában a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a taxánok egy antraciklin tartalmú kemoterápiás kezelés vagy, akinek további antraciklin terápia nem javasolt.

Stivarga Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - colorectalis daganatok - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga az monoterápiában a felnőtt betegek kezelésére:metasztatikus colorectalis rák (crc), aki korábban már kezelt, vagy nem tartják jelöltek, terápiák állnak rendelkezésre - ezek közé tartozik fluoropirimidin-alapú kemoterápia, egy anti-vegf terápia egy anti-egfr-kezelés;inoperábilis vagy áttétes gastrointestinalis stroma tumorok (gist) fejlődött ki, vagy nem tolerálják, hogy az előzetes kezelés imatinib, szunitinib;hepatocelluláris carcinoma (hcc), akik már korábban kezelt szorafenib.