ATryn Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - alfa-antitrombin - antitrombin iii hiányosság - antitrombotikus szerek - az atryn a veleszületett antitrombin-hiányban szenvedő betegek műtétében a vénás thromboembolia megelőzésére javallt. az atryn-t általában heparinnal vagy kis molekulatömegű heparinnal együtt adják.

Ubrostar Dry Cow 100 mg / 280 mg / 100 mg intramammális szuszpenzió szarvasmarháknak A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

ubrostar dry cow 100 mg / 280 mg / 100 mg intramammális szuszpenzió szarvasmarháknak a.u.v.

boehringer ingelheim vetmedicagmbh - benetamin-penicillin, penetamát-hidrojodid, framicetin-szulfát - intramammális szuszpenzió - penethamate hydroiodide, combinations with other antibacterials - szarvasmarha

Cevenfacta Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihaemorrhagiás - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Lorviqua Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.