Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - klonidīna hidrohlorīds - tablete - 150 µg

Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - klonidīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 150 µg/ml

Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - klonidīna hidrohlorīds - tablete - 150 µg

Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - klonidīna hidrohlorīds - tablete - 150 µg

Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - klonidīna hidrohlorīds - tablete - 150 mcg

Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - klonidīna hidrohlorīds - tabletes - 0.15 mg

Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamīna dihidrohlorīds - leikēmija, mieloīds, akūts - imunitātes stimulatori, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, ceplene efektivitāte nav pilnībā pierādīta.

Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 300 mg

Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/2 ml