Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - kolestiinaan - hüperfosfateemia - ravimid hüperkaleemia ja hüperfosfateemia raviks - hüperfosfateemia ravi kroonilise neeruhaigusega täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumab - astma - muud süsteemsed ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - cinqaero on näidustatud täiendava ravina täiskasvanud patsientidel piisavalt kontrollitud, vaatamata kõrgete annuste inhaleeritavate kortikosteroidide pluss teise ravimi säilitusraviks raske eosinofiilse astmaga.

Észtország - észt - Ravimiamet

alpha-vet kft. - albendasool - suukaudne suspensioon - 100mg 1ml 1000ml 1tk

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastilised ained - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (vt punkt 5).

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - migreenihäired - valuvaigistid - aimovig on näidustatud migreeni profülaktika täiskasvanutel, kellel on vähemalt 4 migreen päeva kuus, kui algatamise ravi aimovig.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migreenihäired - analgesics, galcanezumab - emgality on näidustatud migreeni profülaktika täiskasvanutel, kellel on vähemalt 4 migreen päeva kuus.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - eptinezumab - migreenihäired - valuvaigistid - vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendasool - anthelminti, , bensimidasoolid ja nendega seotud ained, fenbendazole - pigs; chicken - raviks ja kontrolli seedetrakti ümarusse sigadel nakatunud:ascaris suum (täiskasvanud, soole ja rändavad vastsete etapis);oesophagostomum spp.. (täiskasvanud etapis);trichuris suis (täiskasvanud etapid). ravi seedetrakti ümarusse kanade nakatunud:ascaridia galli (l5 ja täiskasvanud etapis);heterakis gallinarum ' i suhtes (l5 ja täiskasvanud etapis);capillaria spp. (l5 ja täiskasvanud etapid).

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - isentress on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviiruste ravimid raviks inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus.