Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

mylan s.a.s. - irinotecan -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

stada arzneimittel ag - oxaliplatin -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

vifor france - vas-hidroxid -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

octapharma (ip) sprl - humán viii-as véralvadási faktor -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

octapharma (ip) sprl - humán viii-as véralvadási faktor -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorsejt limfoblasztikus leukémia-limfóma - daganatellenes szerek - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - réz (64cu) -kloridot - radionuklid képalkotás - various diagnostic radiopharmaceuticals - a cuprymina egy radiofarmakológiai prekurzor. nem alkalmas a betegek közvetlen használatra. a gyógyszer kell használni csak a szállító molekulák, amelyekből különösen fejlett, és engedélyezett a radioizotópos e radionuklid radioizotópos.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - tudatos szedáció - pszicholeptikumok - a felnőtt intenzív terápiás betegek szedálására, akiknek a szedáció szintje nem nagyobb, mint az arousal, a verbális stimulációra adott válaszként (amely megfelel a richmond agitációs-szedációs skála (rass) 0 és -3 között).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnosztikai szerek - a helicobacter test infai használható in vivo diagnózis a gyomor-helicobacter pylori-fertőzés:a felnőttek;a serdülők, akik valószínű, hogy a peptikus fekély. a helicobacter test infai készítményt a gyermekek három-11 év lehet használni in vivo diagnózis gastrduodenal helicobacter pylori fertőzés:az értékelés a sikeres eradikáció, vagy;ha invazív vizsgálatokat nem lehet elvégezni, vagy ha egymásnak ellentmondó eredmények eredő invazív vizsgálatok. ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofília a - viii-as véralvadási faktor - a vérzés kezelésére és megelőzésére az a hemofília (veleszületett viii-as faktor hiány). a novoeight minden korosztály számára használható.