Leverette 0,15 mg/0,03 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

leverette 0,15 mg/0,03 mg apvalkotās tabletes

exeltis baltics uab, lithuania - levonorgestrelum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 0,15 mg/0,03 mg

LETHE 3 mg/0,02 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

lethe 3 mg/0,02 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - drospirenonum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 3 mg/0,02 mg

Vonille 60 mikrogrami/15 mikrogrami apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

vonille 60 mikrogrami/15 mikrogrami apvalkotās tabletes

exeltis baltics uab, lithuania - gestodenum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 60 mikrogrami/15 mikrogrami

Iasibon Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - ibandronic acid - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - zāles kaulu slimību ārstēšanai - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Ārstēšanai audzēju izraisītu hypercalcaemia ar vai bez metastāzēm. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Levitra Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erektilā disfunkcija - uroloģiskie līdzekļi - erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. erekcijas disfunkcija ir nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai sasniegtu apmierinošus dzimumattiecības. lai levitra, lai būtu efektīvi, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs. levitra nav indicēts lietošanai sievietēm.

Neupedix 500 mikrogrami koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

neupedix 500 mikrogrami koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

kevelt as, estonia - alprostadils - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 µg

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hipertensija, plaušu slimība - uroloģiskie līdzekļi - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar kolagēna asinsvadu slimībām. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Avonex Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - avonex ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem, kam diagnosticēta recidivējoši multiplā skleroze (ms). klīniskos pētījumos, tas bija raksturīgas divas vai vairāk akūta exacerbations (recidīvi) iepriekšējos trīs gadus bez pierādījumiem par nepārtrauktu, pārejot no recidīviem; avonex palēnina invaliditātes progresēšanu un mazina biežums, recidīvi;pacientiem ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta ms. avonex būtu jāpārtrauc pacientiem, kam attīstās pakāpeniski ms.

Betaferon Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - betaferon ir indicēts, lai ārstētu ofpatients ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta multiplā skleroze;pacientiem ar recidivējoši-pārskaitot multiplā skleroze un divas vai vairāk recidīvu pēdējo divu gadu laikā;pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplo sklerozi ar aktīvu slimību, ko apliecina recidīviem.

Cayston Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

cayston

gilead sciences ireland uc - aztreonam lizīns - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - cayston ir indicēts pseudomonas aeruginosa izraisītu hronisku plaušu infekciju nomācošai terapijai pacientiem ar cistisko fibrozi (cf) vecumā no 6 gadiem. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.