Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celekoxib - adenomatous polyposis coli - daganatellenes szerek - onsenal javallott adenomatosus bél polipok familiáris adenomatosus polyposis (fap) számának csökkentésére kiegészítéseként a műtét és az endoszkópos felügyelet további (lásd 4. a hatás kezelésére okozta csökkenése a polip teher, a kockázat, a bél rákos, nem bizonyított (lásd 4. 4 és 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumabot - pikkelysömör - immunszuppresszánsok - felnőtt betegek közepes vagy súlyos krónikus plakk psoriasis, aki már nem válaszolt, vagy aki a ellenjavallatot, vagy intoleráns, egyéb szisztémás terápiák, beleértve a ciklosporin, metotrexát és puva (lásd 5 kezelés. 1 - klinikai hatékonyság).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - réz (64cu) -kloridot - radionuklid képalkotás - various diagnostic radiopharmaceuticals - a cuprymina egy radiofarmakológiai prekurzor. nem alkalmas a betegek közvetlen használatra. a gyógyszer kell használni csak a szállító molekulák, amelyekből különösen fejlett, és engedélyezett a radioizotópos e radionuklid radioizotópos.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogén tiparvovec - i. típusú hyperlipoproteinémia - lipid módosító szerek - a glybera felnőtt betegek esetében a familiáris lipoprotein lipáz hiány (lpld) diagnosztizálására és súlyos vagy többszörös pancreatitisben szenved. az lpld diagnózisát genetikai vizsgálatokkal kell igazolni. a javallat olyan betegekre korlátozódik, akiknél kimutatható lpl fehérje szint van.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - kérjük, olvassa el a termékinformációs dokumentumot.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednizolon - kortikoszteroidok szisztémás használatra, sima, prednizolon, szisztémás hormonális készítmények kivételével. nemi hormonok, valamint az inzulin - lovak - a lanyhák ismétlődő légúti elzáródásához (rao) kapcsolódó gyulladásos és klinikai paraméterek enyhítése, környezetvédelmi ellenőrzéssel kombinálva.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolakton - a vizelethajtók - kutyák - kombinálva alkalmazzák standard terápia (beleértve a vizelethajtókat, amennyiben szükséges) a kezelés, a pangásos szívelégtelenség okozta valvular regurgitáció a kutyák.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - saquinavir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az invirase a hiv-1 fertőzött felnőtt betegek kezelésére javallt. az invirase-t csak ritonavirrel és más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinációban szabad alkalmazni.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fentanil-hidroklorid - fájdalom, postoperatív - fájdalomcsillapítók - az akut mérsékelt vagy súlyos műtét utáni fájdalom kezelése csak kórházi beállítás esetén.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. insuman gyors is alkalmas hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.