Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - irbesartaan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - irbesartaan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja tüüp-2 diabeet osana hüperaktiivsuse vastased ravimid-toode raviskeemi.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - irbesartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. see fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, - ennetamine iiveldus ja oksendamine, mis on seotud kõrgelt ja mõõdukalt emetogenic vähk, kemoteraapia täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide vanuses 6 kuud ja vanemad. ivemend 150 mg on esitatud osana kombineeritud ravi.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartaan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja tüüp-2 diabeet osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonasool - cushingi sündroom - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - ketoconazole hra on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta vanusest endogeense cushingi sündroomiga.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosupressandid - reumatoidartriit (ra)kineret on näidustatud täiskasvanute raviks, kui nähud ja sümptomid ra koos metotreksaadi, koos ebapiisava vastuse metotreksaadi üksi. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. perioodilise palaviku syndromeskineret on näidustatud ravi järgmiste autoinflammatory perioodilise palaviku sündroom täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või rohkem:cryopyrin-associated perioodilised sündroomid (caps)kineret on näidustatud ravi mÜtsid, sealhulgas:vastsündinud algusega multisystem põletikuline haigus (nomid) / krooniline infantiilne närvisüsteemi, naha, articular sündroom (cinca)muckle-kaevude sündroom (mws)perekondliku külma autoinflammatory sündroomi (fcas)perekondlik vahemere palavik (fmf)kineret on näidustatud ravi perekondlik vahemere palavik (fmf). kineret tuleks koos kolhitsiin, kui see on asjakohane. veel on diseasekineret on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või üle raviks ikka tõbi, sealhulgas süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit (sjia) ja täiskasvanud algusega ikka tõbi (aosd), aktiivsete süsteemsete funktsioonide mõõduka kuni kõrge haiguse aktiivsusega, või patsientidel, kellel jätkus haiguse aktiivsuse pärast ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (mspva) või glucocorticoids. kineret on võimalik antud monotherapy või koos teiste põletikuvastaste ravimite ja haigust moduleeriva reumavastased ravimid (dmards).

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - hypertensiontreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. südame-veresoonkonna preventionreduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanertsept - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunosupressandid - reumatoidartriit;juveniilse idiopaatilise arthritispsoriatic artriit;telje spondyloarthritis;psoriaas;lastel psoriaas.