Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - akromegali - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - behandling av vuxna patienter med akromegali som har haft ett otillräckligt svar på operation och/eller strålbehandling och hos vilka en adekvat medicinsk behandling med somatostatinanaloger inte normalisera igf-i koncentrationer eller inte tolereras. behandling av vuxna patienter med akromegali som har haft ett otillräckligt svar på operation och/eller strålbehandling och hos vilka en adekvat medicinsk behandling med somatostatinanaloger inte normalisera igf-i koncentrationer eller inte tolereras.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - rituzena är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. rituzena är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)rituzena i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituzenaor patienter med refraktära mot tidigare rituzena plus kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

smartpractice denmark aps - 1,3-difenylguanidin; 2,2'-ditiobisbensotiazol; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol; 2-metyl-4-isotiazolin-3-on; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on; disperse blue 106; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid; n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; n-hydroximetylsuccinimid; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; amylkanelaldehyd; bacitracin; bensokain; bensylparahydroxibensoat; bisfenol a epoxiharts; bronopol; budesonid; butylparahydroxibensoat; cinkokainhydroklorid; diazolidinylurea; dipentametylentiuramdisulfid; disulfiram; etylendiamindihydroklorid; etylparahydroxibensoat; eugenol; geraniol; hydrokortisonbutyrat; hydroxicitronellal; imidurea; isoeugenol; kaliumdikromat; kanelaldehyd; kanelalkohol; kliokinol; klorkinaldol; kloroallylhexaminiumklorid; koboltdikloridhexahydrat; kolofonium; merkaptobensotiazol; metyldibromoglutaronitril; metylparahydroxibensoat; natriumaurotiosulfatdihydrat; neomycinsulfat; nickelsulfathexahydrat; p-fenylendiamin; partenolid; perubalsam; propylparahydroxibensoat; slånlavsextrakt; tetrakainhydroklorid; tetrametyltiurammonosulfid; tiomersal; tiram; tixokortolpivalat; ullfettalkoholer; zinkdibutylditiokarbamat; zinkdietylditiokarbamat - plåster för provokationstest - ullfettalkoholer 0,81 mg aktiv substans; neomycinsulfat 0,49 mg aktiv substans; kaliumdikromat 44 mikrog aktiv substans; bensokain 0,364 mg aktiv substans; tetrakainhydroklorid 73 mikrog aktiv substans; amylkanelaldehyd 15 mikrog aktiv substans; isoeugenol 15 mikrog aktiv substans; kanelaldehyd 34 mikrog aktiv substans; eugenol 34 mikrog aktiv substans; kanelalkohol 54 mikrog aktiv substans; hydroxicitronellal 54 mikrog aktiv substans; geraniol 70 mikrog aktiv substans; kolofonium 0,97 mg aktiv substans; perubalsam 0,65 mg aktiv substans; koboltdikloridhexahydrat 16 mikrog aktiv substans; metylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; diazolidinylurea 0,45 mg aktiv substans; kliokinol 0,08 mg aktiv substans; budesonid 0,8 mikrog aktiv substans; hydrokortisonbutyrat 16 mikrog aktiv substans; merkaptobensotiazol 61 mikrog aktiv substans; bacitracin 0,49 mg aktiv substans; bronopol 0,2 mg aktiv substans; imidurea 0,49 mg aktiv substans; tixokortolpivalat 2,4 mikrog aktiv substans; disperse blue 106 41 mikrog aktiv substans; partenolid 2,4 mikrog aktiv substans; natriumaurotiosulfatdihydrat 0,061 mg aktiv substans; klorkinaldol 0,08 mg aktiv substans; 1,3-difenylguanidin 68 mikrog aktiv substans; zinkdietylditiokarbamat 68 mikrog aktiv substans; zinkdibutylditiokarbamat 68 mikrog aktiv substans; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid 20 mikrog aktiv substans; 2,2'-ditiobisbensotiazol 20 mikrog aktiv substans; tetrametyltiurammonosulfid 5,5 mikrog aktiv substans; tiram 5,5 mikrog aktiv substans; dipentametylentiuramdisulfid 5,5 mikrog aktiv substans; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts 36 mikrog aktiv substans; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 10 mikrog aktiv substans; n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on 2,4 mikrog aktiv substans; p-fenylendiamin 65 mikrog aktiv substans; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol 20 mikrog aktiv substans; bisfenol

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vacciner - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - vardenafilhydrokloridtrihydrat 23,705 mg aktiv substans

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - vardenafilhydrokloridtrihydrat 11,853 mg aktiv substans

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 5 mg - vardenafilhydrokloridtrihydrat 5,926 mg aktiv substans

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - antineoplastiska medel - onsenal är indicerat för minskning av antalet adenomatösa tarmpolyper i familjen adenomatös polyposis (fap), som ett tillägg till operation och ytterligare endoskopisk övervakning (se avsnitt 4. effekten av onsenal-inducerad minskning av polyp börda på risken för tarmcancer har inte visats (se avsnitt 4. 4 och 5.