Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split influenza vírus, inaktivált, amely antigén*: a/california/7/2009 (h1n1)v, mint a törzs (x-179a)*propagált a tojás. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - az influenza profilaxisa a hivatalosan bejelentett pandémiás helyzetben. pandémiás influenza elleni vakcinát lehet használni, hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

sanofi-aventis zrt. - racecadotril -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - szklerózis multiplex - szelektív immunszuppresszánsok - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - diabetes mellitus, 2. típus - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaronnak - pitvarfibrilláció - cardiac terápia - a multaq a sinus ritmus fenntartására javallt sikeres kardioverzió után felnőtt, klinikailag stabil paroxysma vagy perzisztáló pitvari fibrillációban (af). biztonsági profiljának köszönhetően a multaq csak az alternatív kezelési lehetőségek figyelembevétele után írható fel. a multaq-ot nem adható olyan betegeknek, a bal kamrai szisztolés diszfunkció, vagy, hogy a betegek a jelenlegi vagy a korábbi epizódok a szívelégtelenség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - diszlipidémiájának - lipid módosító szerek - elsődleges hiperkoleszterinémiában, vegyes dyslipidaemiapraluent javallt felnőtteknél elsődleges hiperkoleszterinémiában (heterozigóta rokoni, illetve nem-rokoni) vagy vegyes dyslipidaemia, kiegészítéseként javasolt diéta:kombinálva egy sztatin vagy sztatin más lipidcsökkentő terápia a betegek, akik nem képesek elérni az ldl-c célokat a maximális tolerált egy sztatin vagy,egyedül vagy kombinálva más lipidcsökkentő a betegek, akik sztatin érzékeny, vagy aki a sztatin ellenjavallt. létrehozott atherosclerosis kardiovaszkuláris betegség praluent javallt felnőtteknél, a megállapított atherosclerosis kardiovaszkuláris betegség, hogy csökkenti a szív-érrendszeri kockázatot azáltal, hogy csökkenti az ldl-c-szint, kiegészítéseként javasolt korrekció egyéb kockázati tényezők:együtt a maximális tolerált egy sztatin vagy anélkül egyéb lipidcsökkentő vagy,egyedül vagy kombinálva más lipidcsökkentő a betegek, akik sztatin érzékeny, vagy aki a sztatin ellenjavallt. a tanulmányi eredmények tekintetében hatását az ldl-c -, szív-érrendszeri események populációk tanult lásd 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - colorectalis daganatok - daganatellenes szerek - metasztatikus colorectalis rák (mcrc) kezelése.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - myeloma multiplex - daganatellenes szerek - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - immunszuppresszánsok - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alfa-alglukozidáz - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - a myozyme hosszútávú enzimpótló kezelésre (ert) javallt olyan betegeknél, akiknél a pompe-betegség (acid-α-glükozidáz hiány). a betegek késői pompe betegség a bizonyíték hatásossága korlátozott,.