Incresync Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazon - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og pioglitazone. desuden incresync kan bruges til at erstatte separate tabletter af alogliptin og pioglitazone i disse voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus, der allerede er i behandling med denne kombination. efter initiering af behandling med incresync, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, incresync bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig pioglitazone terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af incresync bevares (se afsnit 4.

Revolade Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocytopenisk, idiopatisk - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 og 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 og 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

bicaNova 1,5% Glucose 1,5% peritonealdialysevæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bicanova 1,5% glucose 1,5% peritonealdialysevæske, opløsning

fresenius - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske, opløsning - 1,5%

bicaNova 2,3% Glucose 2,3% peritonealdialysevæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bicanova 2,3% glucose 2,3% peritonealdialysevæske, opløsning

fresenius - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske, opløsning - 2,3%

bicaNova 4,25% Glucose 4,25% peritonealdialysevæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bicanova 4,25% glucose 4,25% peritonealdialysevæske, opløsning

fresenius - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske, opløsning - 4,25%

Kalcipos-D 500 mg+20 mikrogram filmovertrukne tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kalcipos-d 500 mg+20 mikrogram filmovertrukne tabletter

viatris aps - calciumcarbonat, cholecalciferol - filmovertrukne tabletter - 500 mg+20 mikrogram

Kalcipos-D 500 mg+20 mikrogram tyggetabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kalcipos-d 500 mg+20 mikrogram tyggetabletter

viatris aps - calcium, cholecalciferol - tyggetabletter - 500 mg+20 mikrogram

Lonatra 1,5 %+1,25 mmol/l peritonealdialysevæske Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lonatra 1,5 %+1,25 mmol/l peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske - 1,5 %+1,25 mmol/l

Lonatra 1,5 %+1,75 mmol/l peritonealdialysevæske Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lonatra 1,5 %+1,75 mmol/l peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske - 1,5 %+1,75 mmol/l

Lonatra 2,3 %+1,25 mmol/l peritonealdialysevæske Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lonatra 2,3 %+1,25 mmol/l peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske - 2,3 %+1,25 mmol/l