Dengvaxia Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denguefeber - vacciner - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 och 4. användning av dengvaxia bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

MenQuadfi Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

menquadfi

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningit, meningokock - vacciner - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Hexacima Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från sex veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Hexyon Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från sex veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

VidPrevtyn Beta Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vacciner - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 och 5. 1 in product information document). användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Klexane 12 000 IE (120 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 12 000 ie (120 mg)/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 12 000 ie (120 mg)/0,8 ml - enoxaparinnatrium 120 mg aktiv substans

Klexane 100 000 IE (1 000 mg)/10 ml Injektionsvätska, lösning Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 100 000 ie (1 000 mg)/10 ml injektionsvätska, lösning

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 000 ie (1 000 mg)/10 ml - bensylalkohol hjälpämne; enoxaparinnatrium 1000 mg aktiv substans

Klexane 30 000 IE (300 mg)/3 ml Injektionsvätska, lösning Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 30 000 ie (300 mg)/3 ml injektionsvätska, lösning

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 30 000 ie (300 mg)/3 ml - enoxaparinnatrium 300 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne

Klexane 15 000 IE (150 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 15 000 ie (150 mg)/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 15 000 ie (150 mg)/1 ml - enoxaparinnatrium 150 mg aktiv substans

Klexane 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 2 000 ie (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 2 000 ie (20 mg)/0,2 ml - enoxaparinnatrium 20 mg aktiv substans