Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinidre - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - nateglinide van feltüntetve a kombinált kezelés a metformin nem megfelelően ellenőrzött, annak ellenére, hogy a maximálisan elviselhető dózist a metformin önmagában 2-es típusú cukorbetegeknél.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidon - schizophrenia; psychotic disorders - pszicholeptikumok - az invega a skizofrénia kezelésére javallt felnőtteknél és 15 éves és idősebb serdülőknél. az invega-t javallott a-skizoaffektív zavar a felnőttek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - humán rotavírus, élő attenuált - immunization; rotavirus infections - a vakcinák - a rotarix 6-24 hetes csecsemők aktív immunizálására javallt a rotavírus fertőzés miatti gastroenteritis megelőzésére. a használata a rotarix-et alapuló hivatalos ajánlás.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - daganatellenes szerek - nem-kissejtes tüdőrák (nsclc)a tarceva is jelezte, a kapcsoló fenntartó kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák a egfr aktiváló mutációk, stabil betegség után első-sorban a kemoterápia. a tarceva is jelezte, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák kudarca után legalább egy előzetes kemoterápiás kezelés. a a daganatos betegek anélkül, hogy az egfr aktiváló mutációk, a tarceva az jelzi, ha más kezelési lehetőségek nem minősülnek megfelelő. felírásakor a tarceva, tényezők, a hosszabb túlélés is figyelembe kell venni. nincs túlélési előny vagy más klinikailag releváns hatás a kezelés mutattak a betegek epidermális növekedési faktor receptor (egfr)-ihc - negatív tumorok. hasnyálmirigy cancertarceva kombinálva gemcitabinnal a kezelés a betegek áttétes hasnyálmirigy-rák. felírásakor a tarceva, tényezők, a hosszabb túlélés is figyelembe kell venni.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustat - gaucher-betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - yargesa javallt a szóbeli kezelésére felnőtt betegek enyhe vagy közepesen súlyos 1-es típusú gaucher-kór. yargesa csak akkor lehet alkalmazni, a kezelést a betegek, akik számára az enzimpótló terápia nem megfelelő. yargesa kezelésére javallt, a progresszív neurológiai tünetek felnőtt betegek gyermekgyógyászati betegek típusú niemann-pick-c-betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrát - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - vizimpro, monoterápiában javallott az első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek lokálisan előrehaladott vagy metasztatizáló nem kissejtes tüdőrák (nsclc) az epidermális növekedési faktor receptor (egfr) aktiváló mutációk.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientine dihidroklorid - hepatocellularis degeneráció - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - cufence kezelésére javallt, a wilson-kór a beteg intoleráns, hogy a d-penicillamin terápia, a felnőtt korú gyermekek 5 éves vagy idősebb.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - gastrointestinal stromal tumorok - egyéb daganatellenes szerek, a protein kináz inhibitorok - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az ipreziv felnőtteknél az esszenciális hipertónia kezelésére javallt.