Sildenafil APC Pharmlog 50 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

sildenafil apc pharmlog 50 mg apvalkotās tabletes

apc pharmlog sp. z o.o., poland - sildenafils - apvalkotā tablete - 50 mg

Sildenafil APC Pharmlog 100 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

sildenafil apc pharmlog 100 mg apvalkotās tabletes

apc pharmlog sp. z o.o., poland - sildenafils - apvalkotā tablete - 100 mg

Ceplene Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamīna dihidrohlorīds - leikēmija, mieloīds, akūts - imunitātes stimulatori, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, ceplene efektivitāte nav pilnībā pierādīta.

Granpidam Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

granpidam

accord healthcare s.l.u. - sildenafila citrāts - hipertensija, plaušu slimība - uroloģiskie līdzekļi - adultstreatment pieaugušo pacientu ar plaušu arteriālā hipertensija, kas klasificēti kā kurŠ funkcionālās ii un iii klases, lai uzlabotu izmantot iespējas. pirmās plaušu hipertensijas un plaušu hipertensijas, kas saistītas ar saistaudu slimību, efektivitāte ir pierādīta. bērnu populationtreatment pediatrijas pacienti vecumā no 1 gada līdz 17 gadu vecumā ar plaušu arteriālā hipertensija. efektivitātes ziņā uzlabošanu izmantošanas jaudu vai plaušu haemodynamics pierādīts galvenais plaušu hipertensija un plaušu hipertensija, kas saistīti ar iedzimtu sirdskaiti.

Locatim (previously Serinucoli) Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

locatim (previously serinucoli)

biokema anstalt - koncentrēts liellopu laktozērs, kas satur specifiskus imūnglobulīnus g pret e. coli f5 (k99) adhezīvu - immunologicals par bovidae - teļi, jaunāki par 12 stundām - ar e saistītā enterotoksikoze izraisītās mirstības samazināšana. coli f5 (k99) adhezīvs pirmajās dzīves dienās kā papildinājums no aizsprosta jaunpiena.

Jakavi Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruksolitinibs (fosfāts) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastiski līdzekļi - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar polycythaemia vera, kas ir izturīgas pret vai nepanes hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Mysildecard Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - sildenafila citrāts - hipertensija, plaušu slimība - uroloģiskie līdzekļi - adultstreatment pieaugušo pacientu ar plaušu arteriālā hipertensija, kas klasificēti kā kurŠ funkcionālās ii un iii klases, lai uzlabotu izmantot iespējas. pirmās plaušu hipertensijas un plaušu hipertensijas, kas saistītas ar saistaudu slimību, efektivitāte ir pierādīta. bērnu populationtreatment pediatrijas pacienti vecumā no 1 gada līdz 17 gadu vecumā ar plaušu arteriālā hipertensija. pirmajā plaušu hipertensijā un plaušu hipertensijā, kas saistīta ar iedzimtu sirds slimību, ir pierādīta vingrinājuma spējas vai plaušu hemodinamikas uzlabošanās (skatīt 5. sadaļu.

Odomzo Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfāts - karcinoma, bazālā šūna - antineoplastiski līdzekļi - odomzo ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar lokāli progresējošu bazālo šūnu karcinomu (bcc), kuri nav pakļauti ārstnieciskajai operācijai vai staru terapijai.

Optison Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

optison

ge healthcare as - perflutren - ehokardiogrāfija - kontrasta multivide - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. optison ir transpulmonary echocardiographic kontrastvielas lietošanai pacientiem ar aizdomas vai izveidota, sirds un asinsvadu slimības, lai nodrošinātu opacification sirds kameras, uzlabo kreisā kambara-endocardial-robežu robeža ar iegūto uzlabojumu sienas-motion vizualizācija. optison būtu jāizmanto vienīgi pacientiem, kur studēt bez kontrasta uzlabošana ir nepārliecinošs.

Prevymis Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovīrs - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - prevymis ir indicēts citomegalovīruss (cmv) aktivizāciju un pieaugušo cmv seropozitīvu saņēmējiem [r +] homologu asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) slimības profilakses. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.