Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi a/s - furosemid - depotkapsler - 60 mg

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entecavir monohydrat - hepatitis b - antivirale midler til systemisk anvendelse - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenseret leversygdom. for både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med hbeag-positive og hbeag negativ hbv-infektion. med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis b. entecavir mylan er også indiceret til behandling af kronisk hbv infektion i nukleosid naive pædiatriske patienter fra 2 til.

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - tramadolhydrochlorid - depotkapsler - 100 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - tramadolhydrochlorid - depotkapsler - 50 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - tramadolhydrochlorid - depotkapsler - 50 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - furosemid - orale dråber - 10 mg/ml

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - tamoxifen - tabletter - 10 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - tamoxifen - tabletter - 20 mg

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - hypertension, lunge - antihypertensiva, - ambrisentan mylan er indiceret til behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) hos voksne patienter, som funktionel class (fc) ii til iii, herunder til brug i kombination behandling. effektivitet er blevet vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah associeret med bindevævssygdom. ambrisentan mylan er indiceret til behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) hos voksne patienter, som funktionel class (fc) ii til iii, herunder til brug i kombination behandling. effektivitet er blevet vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah associeret med bindevævssygdom.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - multipel sklerose, recidiverende-remitterende - immunosuppressiva - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).