Clopidogrel Teva Generics B.V. Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Atorvastatin "Orion" 10 mg filmovertrukne tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atorvastatin "orion" 10 mg filmovertrukne tabletter

orion corporation - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Atorvastatin "Orion" 20 mg filmovertrukne tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atorvastatin "orion" 20 mg filmovertrukne tabletter

orion corporation - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Atorvastatin "Orion" 40 mg filmovertrukne tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atorvastatin "orion" 40 mg filmovertrukne tabletter

orion corporation - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Dutrebis Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis angives i kombination med andre anti‑retroviral lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv‑1) infektion hos voksne, unge og børn i alderen fra 6 år og vejer mindst 30 kg uden nuværende eller tidligere bevis for viral modstandsdygtigheden over for antivirale stoffer af insti (integrase strand overføre hæmmer) og nrti (nucleoside reverse transkriptase hæmmer) klasser (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5.