Rativor 2.5 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

rativor 2.5 mg

macure healthcare limited - lorazepam - tablett - 2.5 mg

Ivabradine JensonR Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjertetapi - symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsårene med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. ivabradine angis: - voksne kan ikke tolerere eller med en contra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter mangelfullt kontrollert med en optimal beta-blocker dose. behandling av kronisk hjertesvikt ivabradine angis i kronisk hjertesvikt nyha ii til iv klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Prevenar Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaksiner - aktiv immunisering mot sykdom forårsaket av streptococcus pneumoniae serotyper 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f og 23f (inkludert sepsis, hjernehinnebetennelse, lungebetennelse, bacteraemia og akutt mellomørebetennelse) hos spedbarn og barn fra to måneder opptil fem år. bruk av prevenar bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til virkningen av invasiv sykdom i ulike aldersgrupper, samt variasjon av serotype epidemiologi i ulike geografiske områder.

Ultiva 2 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

ultiva 2 mg

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg

Ultiva 1 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

ultiva 1 mg

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg

Ultiva 5 mg Norvégia - norvég - Statens legemiddelverk

ultiva 5 mg

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg

Dectova Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influensa, human - antivirale midler til systemisk bruk - dectova er angitt for behandling av kompliserte og potensielt livstruende influensa a eller b virus infeksjon hos voksne og paediatric pasienter (i alderen ≥6 måneder) når:pasientens influensa-viruset er kjent eller mistenkt for å være motstandsdyktig mot anti-influensa legemidler andre enn zanamivir, og/orother anti-viral legemidler for behandling av influensa, inkludert inhalert zanamivir, er ikke egnet for den enkelte pasient. dectova bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Zoledronic acid Mylan Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsyre - frakturer, bein - legemidler til behandling av bein sykdommer - forebygging av skjelett-relaterte hendelser (patologiske frakturer, spinal-komprimering, stråling eller kirurgi til bein, eller tumor-indusert hyperkalsemi) hos voksne pasienter med avansert malignitet involverer bein;behandling av voksne pasienter med tumor-indusert hyperkalsemi (tih).

Enerzair Breezhaler Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

enerzair breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Zimbus Breezhaler Európai Unió - norvég - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.