Finnország -
finn -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
regiocit hemofiltraationeste
baxter holding b.v. - sodium chloride, sodium citrate - hemofiltraationeste - hemofiltraatit
Finnország -
finn -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
albumin behring 200 g/l infuusioneste, liuos
csl behring gmbh - albumin, human - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini
Finnország -
finn -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
calcibel 240/60/60 mg/ml infuusioneste, liuos
bela-pharm gmbh & co. kg - calcium gluconate monohydrate, boric acid, magnesium chloride hexahydrate - infuusioneste, liuos - 240/60/60 mg/ml - kalsiumin yhdistelmävalmisteet d-vitamiinin ja/tai muiden lääkeaineiden kanssa
Finnország -
finn -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
repose vet 500 mg/ml injektioneste, liuos
le vet. beheer b.v. - pentobarbital sodium - injektioneste, liuos - 500 mg/ml - pentobarbitaali
Finnország -
finn -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
noradrenalin aguettant 0.08 mg/ml infuusioneste, liuos
laboratoire aguettant - noradrenaline tartrate - infuusioneste, liuos - 0.08 mg/ml - noradrenaliini
Finnország -
finn -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
albutein 200 g/l infuusioneste, liuos
instituto grifols s.a. - human albumin solution - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini
Finnország -
finn -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
albutein 50 g/l infuusioneste, liuos
instituto grifols s.a. - human albumin solution - infuusioneste, liuos - 50 g/l - albumiini
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - selektiiviset immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard). Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti), seurauksena voi olla lisääntynyt riski saada vakavia haittavaikutuksia, siksi leflunomidihoidon aloittamista hoito on harkittava tarkkaan koskien näitä hyöty / riski näkökohdat. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.