Vankomicin Hospira 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vankomicin hospira 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

hospira uk ltd. - vankomicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - vankomicin 500 mg / 1 viala - vankomicin

Vankomicin Hospira 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vankomicin hospira 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

hospira uk ltd. - vankomicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - vankomicin 1000 mg / 1 viala - vankomicin

Vankomicin Pfizer 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vankomicin pfizer 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

pfizer luxembourg sarl - vankomicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - vankomicin 1000 mg / 1 viala - vankomicin

Vankomicin Apta 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vankomicin apta 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

apta medica internacional d.o.o. - vankomicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - vankomicin 1000 mg / 1 viala - vankomicin

Vankomicin Apta 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vankomicin apta 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

apta medica internacional d.o.o. - vankomicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - vankomicin 500 mg / 1 viala - vankomicin

Trobalt Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabin - epilepsija - antiepileptics, - zdravilo trobalt je indicirano kot dodatno zdravljenje epileptičnih napadov z odpornimi proti drogam s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih, starih 18 let ali več, pri katerih so se druge primerne kombinacije zdravil izkazale za neustrezne ali niso bile tolerirane.

Zoledronic acid Teva Generics Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - monohidrat zoledronske kisline - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonati - zdravljenje osteoporosisin post-menopavzi womenin odraslih menat povečano tveganje za zlome, vključno s tistimi z zadnjih nizko travme, zlom kolka. zdravljenje osteoporoze, povezane z dolgoročno sistemsko glukokortikoidnih therapyin post-menopavzi womenin odraslih menat povečano tveganje za zlome. zdravljenje paget je bolezen kosti v odrasli.

Zoledronic acid Teva Pharma Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronska kislina - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. zdravljenje paget je bolezen kosti v odrasli.

Venlagamma 37,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

venlagamma 37,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem

wÖrwag pharma - venlafaksin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - venlafaksin 37,5 mg / 1 kapsula - venlafaksin

Clopidogrel DURA Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni.