Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcin circovirus de tip 2 proteină orf2 - imunologii pentru suidae - porci - pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta de peste două săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (pcv2) pentru reducerea mortalității, semnelor clinice - inclusiv pierderea in greutate - și leziuni în țesuturile limfoide asociate cu pcv2 legate de boala (pcvd). În plus, sa demonstrat că vaccinarea reduce pierderea nazală pcv2, încărcătura virală în sânge și țesuturile limfoide și durata viremiei. debutul protecției survine la două săptămâni după vaccinare și durează cel puțin 17 săptămâni.

Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva pharmaceutical works private limited company - ungaria - combinatii (perindoprilum+indapamidum) - compr. film. - 10mg/2,5mg - combinatii de inhibitori ai e.c.a. inhibitori ai e.c.a. si diuretice - combinati

Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (perindoprilum+indapamidum) - compr. film. - 2,5mg/0,625mg - combinatii de inhibitori a.c.e. inhibitori ai e.c.a. si diuretice

Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulante, - hepatita cronică b: tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică b asociată cu dovezi de hepatita b cu replicare virală (prezența adn-vhb si aghbe), valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovedită histologic și inflamație hepatică activă și/sau fibroză. hepatită cronică c:adulți:introna este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care prezintă valori crescute ale transaminazelor, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric sau anti-vhc (vezi pct. 4. cel mai bun mod de a utiliza introna în această indicație este în asociere cu ribavirină. copii și adolescenți:introna este destinat pentru a fi utilizat, în asociere cu ribavirina, pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de 3 ani și mai în vârstă, care au hepatită cronică c, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz, luând în considerare orice dovadă de progresie a bolii, cum ar fi inflamația și fibroza hepatică, precum și factori de prognostic pentru răspuns, genotipul vhc și încărcătura virală. beneficiile așteptate de tratament ar trebui să fie cântărite în raport cu siguranță observat rezultate pentru subiecții copii și adolescenți în studiile clinice (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5.

Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

les laboratoires servier industrie (lsi) - franta - combinatii (perindoprilum+indapamidum) - compr. film. - 5mg/1,25mg - combinatii de inhibitori ai e.c.a. inhibitori ai e.c.a. si diuretice - combinati

Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva pharm. works private ltd. company - ungaria - combinatii (perindoprilum+indapamidum) - compr. film. - 2,5mg/0,625mg - combinatii de inhibitori ai e.c.a. inhibitori ai e.c.a. si diuretice - combinati

Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva pharm. works private ltd. company - ungaria - combinatii (perindoprilum+indapamidum) - compr. film. - 5mg/1,25mg - combinatii de inhibitori ai e.c.a. inhibitori ai e.c.a. si diuretice - combinati

Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - tumorile stromale gastro-intestinale - alte medicamente antineoplazice, inhibitori de proteinkinază - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Moldova - román - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

roche registration ltd - pertuzumabum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 30 mg/ml

Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2:janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. janumet este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. janumet este indicat ca terapie triplă cu un agonist ppar (i. , o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist ppar. janumet este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.