Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabin, tenofovir-dizoproxil-maleát - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 és 5.

Entecavir Mylan Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - entekavir-monohidrátot - hepatitisz b - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenzált májbetegségben. mind a kompenzált, dekompenzált májbetegségben, ez a jelölés alapja a klinikai adat a nukleozid naiv betegek hbeag pozitív, valamint a hbeag negatív, hbv fertőzés. a lamivudin-refrakter hepatitisz b betegek tekintetében. az entekavir mylan is jelezte, a kezelés a krónikus hbv fertőzés nukleozid naiv gyermekgyógyászati betegek 2-től.

CEFAZOLIN BE PHARMA 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

cefazolin be pharma 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

be pharma d.o.o. - cefazolint -

Picato Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

picato

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratosis, actinic - antibiotikum chemotherapeutics a bőrgyógyászati használatra, más chemotherapeutics - picato javallt a külsőleges kezelés nem hyperkeratotic, nem hipertrófiás aktinikus keratosis felnőttek.

SKINOREN 200 mg/g krém Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

skinoren 200 mg/g krém

ltd future pharma kft. - azelaic acid -

DOLOPROCT 1 mg/g+20 mg/g végbélkrém Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

doloproct 1 mg/g+20 mg/g végbélkrém

karo pharma ab - lidokain; fluocortolone -

DAIVOBET 0,05 mg+0,50 mg/g kenőcs Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

daivobet 0,05 mg+0,50 mg/g kenőcs

leo pharma a/s - calcipotriol; betamethasone -

DAIVOBET 50 mikrogramm/g + 0,5 mg/g gél Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

daivobet 50 mikrogramm/g + 0,5 mg/g gél

leo pharma a/s - betamethasone; calcipotriol -

CEFAZOLIN APTAPHARMA 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

cefazolin aptapharma 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

apta medica internacional d.o.o. - cefazolint -

Yondelis Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektedinnek - ovarian neoplasms; sarcoma - daganatellenes szerek - yondelis javallt a kezelés a betegek előrehaladott lágyrész-szarkóma, meghibásodása után a anthracyclines és ifoszfamid, vagy aki nem illeszkednek, hogy ezek a szerek. a hatásossági adatok elsősorban a liposarcoma és leiomyosarcoma betegeken alapulnak. a yondelis kombinálva a pegilált liposzómás doxorubicin (pld) kezelésére javallt, a betegek a kezelés után platinum-érzékeny petefészek-rák.