Padcev Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - daganatellenes szerek - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Hycamtin Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - daganatellenes szerek - hycamtin kapszula szerepelnek, akiknek az első sor rendet ismételt kezelés nem tűnik célszerűnek a kiújult kissejtes tüdőrák (sclc) felnőtt betegek kezelésére monoterápiában. a topotekán jelzi a kezelés a betegek áttétes karcinóma a petefészek kudarca után először-line, vagy későbbi kezelés. hycamtin kapszula szerepelnek, akiknek az első sor rendet ismételt kezelés nem tűnik célszerűnek a kiújult kissejtes tüdőrák (sclc) felnőtt betegek kezelésére monoterápiában.

Repaglinide Teva Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - repaglinide szerepel, 2-es típusú cukorbetegek (nem-inzulinfüggő diabetes mellitus (niddm)) akinek hiperglikémia már nem lehet vezérelni kielégítően diéta, a súlycsökkentés és a testmozgás. a repaglinidet metforminnal kombinációban is jelezték a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél a metformin önmagában nem kielégítően szabályozott. kezelést kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, hogy alacsonyabb a vércukorszint kapcsolatban étkezés.

Protopy Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimusz - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - mérsékelt vagy súlyos atópiás dermatitis kezelésére olyan felnőtteknél, akik nem reagálnak megfelelően vagy nem tolerálják a hagyományos terápiákat, mint például a helyi kortikoszteroidokat. a közepes vagy súlyos atópiás dermatitisz a gyermekek (2 éves és fenti), akik nem sikerült, hogy megfelelően reagáljanak a hagyományos terápiák, mint a lokális kortikoszteroid kezelés. fenntartó kezelés a közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitis a megelőzés, a fáklyák meghosszabbítását, illetve a flare-ingyenes időközönként azoknál a betegeknél, akiknél nagy gyakorisága a betegség súlyosbodása (. évente négyszer vagy annál több alkalommal fordul elő), akik kezdetben reagáltak a maximálisan 6 hetes takrolimusz kenőcs kétszeri kezelésére (eltávolított, majdnem teljesen tisztított vagy enyhén érintett léziók).

Evrenzo Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - antianémiás készítmények - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Sabervel Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbezartán - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - a sabervel felnőtteknél az esszenciális hipertónia kezelésére javallt. ez is jelezte, a vesebetegség kezelése a felnőtt betegek magas vérnyomás, 2-es típusú diabetes mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer adagolási.

Atriance Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - prekurzor t-sejt limfoblasztikus leukémia-limfóma - daganatellenes szerek - nelarabin kezelésére javallt, a betegek, a t-sejt akut limfoblasztos leukémia (t -) t-sejt limfoblasztos lymphoma (t-lbl), akiknek a betegség már nem válaszolt, vagy kiújult kezelést követően legalább két kemoterápiás kezelések. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Mycophenolate mofetil Teva Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mikofenolát mofetil - graft visszautasítás - immunszuppresszánsok - mikofenolát mofetil teva jelzi a ciklosporin és kortikoszteroidok akut transzplantációs kilökődés betegek allogén vese-, szív- vagy máj transzplantáció profilaxisában.

Firmagon Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degarelixet - prosztatikus daganatok - endokrin terápia - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.