Európai Unió -
litván -
EMA (European Medicines Agency)
edarbi
takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - edarbi skiriamas esminės hipertenzijos gydymui suaugusiems.
Litvánia -
litván -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
teveten
viatris sia - eprosartanas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg - eprosartan
Európai Unió -
litván -
EMA (European Medicines Agency)
rasitrio
novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertenzija - Širdies ir kraujagyslių sistema - rasitrio yra skirtas pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama derinys aliskireno, amlodipino ir hidrochlorotiazido atsižvelgiant tuo pačiu metu tą pačią dozę kaip derinys.
Litvánia -
litván -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
viacoram
les laboratoires servier - perindoprilio argininas/amlodipinas - tabletės - 7 mg/5 mg; 3,5 mg/2,5 mg - perindopril and amlodipine
Litvánia -
litván -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
viacoram
les laboratoires servier - perindoprilio argininas/amlodipinas - tabletės - 7 mg/5 mg - perindopril and amlodipine
Litvánia -
litván -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
viacoram
lex ano, uab - perindoprilio argininas/amlodipinas - tabletės - 3,5 mg/2,5 mg - perindopril and amlodipine
Európai Unió -
litván -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo
novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.
Európai Unió -
litván -
EMA (European Medicines Agency)
sprimeo
novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.
Európai Unió -
litván -
EMA (European Medicines Agency)
translarna
ptc therapeutics international limited - ataluren - raumenų distrofija, duchenne - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - translarna fluorouracilu ir folino progresuojančios raumenų distrofijos atsiradusius nesąmonė mutacija dystrophin genų, ambulatorinė pacientų amžius 2 metų ir vyresni. veiksmingumas neįrodytas ne ambulatorinių pacientų. buvimas nesąmonė mutacija dystrophin genų turėtų būti nustatoma pagal genetiniai tyrimai.
Európai Unió -
litván -
EMA (European Medicines Agency)
rasilez
noden pharma dac - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.