Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun medizintechnologie gmbh - natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska - natriumvätekarbonat 3,59 mg aktiv substans; natriumklorid 6,18 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun medizintechnologie gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid - hemofiltrationsvätska - glukosmonohydrat 9,9 mg aktiv substans; natriumklorid 4,21 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,98 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,91 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun medizintechnologie gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid - hemofiltrationsvätska - kaliumklorid 1,34 mg aktiv substans; natriumklorid 4,21 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,98 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 910 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat 9,9 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

map medical technologies oy - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 6-72 gbq - natriumperteknetat(tc-99m) aktiv substans; natriummolybdat(mo-99) 6 - 72 gbq aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - vacciner - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - irritabelt tarmsyndrom - narkotika för förstoppning - constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (ibs-c) hos vuxna.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetylfumarat - multipel skleros - immunsuppressiva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multipel skleros - immunstimulatorer, - behandling av återfallande remitterande multipel skleros hos vuxna patienter.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersennatrium - muskelatrofi, ryggrad - andra nervsystemet droger - spinraza är indicerat för behandling av 5q spinal muskelatrofi.